Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 30, № 4 (2023) | Ранняя форма митохондриальной эпилептической энцефалопатии, обусловленной первичным дефицитом коэнзима Q10 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Мелашенко, С. А. Лаптиев, Д. И. Малеков, М. Ю. Фомина, О. Г. Новоселова, Р. А. Биканов, Д. С. Цибульская, А. В. Смирнова | ||
"... and the development of epilepsy are caused by hereditary disorders of mitochondrial functions. Given the wide variety ..." | ||
Том 21, № 4 (2014) | ВРОЖДЕННЫЕ И ПРИОБРЕТЕННЫЕ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. В. Никитина, А. Н. Правдина | ||
"... patients with congenital and acquired mitochondrial dysfunctions and cognitive disorders manifest ..." | ||
Том 22, № 4 (2015) | ИНТЕРПРЕТАЦИЯ АМИНОКИСЛОТНОГО ПРОФИЛЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИМАРКЕРНОГО ПОДХОДА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Ф. Субботина, А. А. Жлоба, Е. С. Алексеевская, И. В. Бируля | ||
"... . These metabolic shifts can be linked with the development of circulatory deficiency and mitochondrial dysfunction ..." | ||
Том 22, № 4 (2015) | БЕЛКОВЫЕ МАРКЕРЫ ОБНОВЛЕНИЯ И ГИБЕЛИ МИТОХОНДРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЕМ КРОВООБРАЩЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. С. Алексеевская, А. А. Жлоба, Т. Ф. Субботина, Н. Д. Гаврилюк, Т. А. Дружкова, Е. В. Жидулева, О. Б. Иртюга, О. М. Моисеева | ||
"... receptor gamma coactivator-1alpha) with elevation its blood concentration reflecting mitochondrial ..." | ||
Том 25, № 2 (2018) | МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМАХ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И РАКА ЯИЧНИКОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. А. Лаптиев, М. А. Корженевская, А. П. Соколенко, А. Г. Иевлева, Е. Н. Имянитов | ||
"... Hereditary breast and ovarian cancer is one of the most common genetic pathology. Medical ..." | ||
Том 30, № 1 (2023) | Особенности клинического течения гипертрофической кардиомиопатии в зависимости от фактора наследственности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Г. Давыдова, А. А. Полякова, Т. Г. Бежанишвили, Е. И. Баранова, А. Я. Гудкова | ||
Том 20, № 4 (2013) | ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. А. Лурамшина, А. Я. Крюкова, Л. В. Габбасова, Ю. А. Кофанова | ||
"... Etiopathogenetic ulcer is of particular interest because of its great role in hereditary ..." | ||
Том 26, № 3 (2019) | Бульбоспинальная мышечная атрофия (болезнь Кеннеди): описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Гавриченко, А. И. Куляхтин, А. А. Яковлев, М. Г. Соколова, А. Г. Смочилин, В. С. Федорова, Р. А. Гапешин | ||
"... Kennedy’s X-linked spinal and bulbar muscular atrophy is a rare hereditary lower motoneuron ..." | ||
Том 25, № 1 (2018) | ВЛИЯНИЕ ЭРИТРОПОЭТИНА НА Т-ЛИМФОЦИТЫ ТИМУСА КРЫС IN VITRO ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ РАЗНЫХ КЛАССОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Пархоменко, О. А. Клыценко, В. Вэ Томсон, О. В. Галибин | ||
"... part of the mitochondrial membrane ATP-ase with the help of a potential-sensitive vital fluorescent ..." | ||
Том 27, № 2 (2020) | Болезнь Шарко - Мари - Тутса: описание двух клинических случаев заболевания у членов одной семьи (отца и дочери) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. С. Федорова, А. Г. Смочилин, А. И. Куляхтин, А. А. Яковлев, М. С. Пушкарев, А. В. Гавриченко, Е. А. Гаврилова, Р. А. Гапешин | ||
"... . Keywords: hereditary motor sensory neuropathy, Charcot–Marie–Tooth disease, autosomal dominant inheritance ..." | ||
Том 30, № 3 (2023) | Морфологические особенности пациентки с прогероидным фенотипом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. А. Корженевская, С. В. Кашина, Т. Л. Гиндина, О. Л. Романова, В. А. Середина, С. А. Лаптиев | ||
"... and scientific achievements in the field of molecular biological technologies. The diagnosis of hereditary ..." | ||
Том 21, № 4 (2014) | ВРЕМЕННАЯ ПЕРСПЕКТИВА ОСУЖДЕННЫХ ПО КОРЫСТНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ В ПЕРВОНАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ОТБЫВАНИЯ НАКАЗАНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Мартынова | ||
"... ., Zabocki K., Szczepanowska J. Diseases caused by mutations in mitochondrial DNA // Postepy Biochem. – 2011 ..." | ||
Том 27, № 4 (2020) | Влияние варианта развития меланомы B16/F10 на содержание цитохрома С в митохондриях различных органов самок мышей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. М. Франциянц, И. В. Нескубина, Н. Д. Черярина, Е. И. Сурикова, Л. А. Немашкалова | ||
"... ковалентно при- соединенной гемовой группой, который играет ключевую роль в митохондриальной цепи пере- носа ..." | ||
Том 20, № 4 (2013) | О ПСИХОСОМАТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЯХ У ДЕТЕЙ В УСЛОВИЯХ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО СТАЦИОНАРА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. А. Калинина, Л. Л. Баз | ||
"... of psychosomatic pathology (hereditary, social deprivating, etc.). Polymorphism of the patients symptomatics ..." | ||
Том 30, № 2 (2023) | Неинвазивный метод мониторинга функционального состояния живых клеток | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Пархоменко, О. В. Галибин, В. В. Томсон | ||
"... of energy in living cells. The production of energy in mitochondrial structures ensures the cell viability ..." | ||
Том 27, № 1 (2020) | Е.И. ШВАРЦ: У ИСТОКОВ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕДИЦИНЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Н. Пчелина | ||
"... means of RFLP and SSCP analysis of the hypervariable non- coding region of human mitochondrial DNA / E ..." | ||
Том 24, № 2 (2017) | МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ «ПОРТРЕТ» РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. А. Лаптиев, М. А. Корженевская, Е. Н. Имянитов | ||
"... , etc.) determine the hereditary predisposition to breast cancer caused by genomic instability ..." | ||
Том 30, № 1 (2023) | Клинический случай CADASIL-синдрома у пациентки после новой коронавирусной инфекции COVID-19 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
З. Ш. Джалилова, Е. А. Гаврилова, А. А. Яковлев, А. Г. Смочилин | ||
"... is the most common form of hereditary cerebral angiopathy and is characterized by recurrent subcortical ..." | ||
Том 22, № 3 (2015) | ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕЛАТОНИНА В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ХИРУРГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. М. Седов, М. М. Плисс, М. Б. Фишман | ||
"... митохондриальную функцию в услови� ях оксидативного стрессa [16]. Механизм действия заключается в уменьшении ..." | ||
Том 24, № 1 (2017) | ОЦЕНКА КАЧЕСТВЕННЫХ И КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ГЕМОТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. А. Кучер, Д. Э. Певцов, М. А. Эстрина, О. А. Макаренко, Б. А. Барышев, Б. В. Афанасьев | ||
"... with malignancy, hematologic and hereditary diseases; in most cases, it requires prolonged and massive ..." | ||
Том 20, № 2 (2013) | ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МИТОХОНДРИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. С. Алексеевская | ||
"... . Повреждающее действие АФК на все компоненты клетки, в частности, на ДНК, определило появление митохондриальной ..." | ||
Том 29, № 1 (2022) | Развитие молекулярно-генетических технологий в ПСПбГМУ им. И.П. Павлова: 20 лет истории и достижений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Н. Пчелина | ||
"... (PCR) method to diagnose human hereditary diseases, and at that time had experience both in mapping ..." | ||
Том 30, № 4 (2023) | Ассоциация варианта p.I148m в гене PNPLA3 с тяжестью течения неалкогольной жировой болезни печени в различных клинических группах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. В. Сидоренко, В. Д. Назаров, С. В. Лапин, В. Л. Эмануэль, К. Л. Райхельсон, В. П. Гомонова | ||
"... . In this case, hereditary factors, such as the p.I148M polymorphism of the PNPLA3 gene, play the greatest role ..." | ||
Том 30, № 4 (2023) | Персонализированное медицинское сопровождение юных спортсменов после спленэктомии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. С. Цецема, Ю. К. Успенская, С. В. Матвеев | ||
"... of a hematologist with the diagnosis: “Hereditary spherocytosis, hemolysis compensation. Condition after splenectomy ..." | ||
Том 20, № 4 (2013) | ФАКТОРЫ РИСКА, ПРОВОЦИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ПАТОЛОГИИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ И ОБОСТРЕНИЕ ПСОРИАЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Салихова, А. Я. Крюкова, З. Р. Хисматуллина, А. А. Иблияминова | ||
"... the young people depending on the hereditary predisposition Etiopathogenetic ulcer is of particular ..." | ||
Том 20, № 4 (2013) | КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Я. Крюкова, О. А. Курамшина | ||
"... the hereditary predisposition Etiopathogenetic ulcer is of particular interest because of its great ..." | ||
Том 20, № 4 (2013) | ЦЕФАЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИЦ КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. М. Соловьев, С. Э. Орманов, Л. А. Алексина, А. А. Баиндурашвили | ||
"... development of psychosomatic pathology (hereditary, social deprivating, etc.). Polymorphism of the patients ..." | ||
Том 23, № 2 (2016) | РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ АКТИВАТОРА ПРОЛИФЕРАЦИИ ПЕРОКСИСОМ-АЛЬФА И ГАММА-2 В ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ж. И. Ионова, Е. Г. Сергеева, О. А. Беркович, С. Н. Пчелина, Е. И. Баранова | ||
"... ., Watanabe M., Suzuki H. et al. Induction of the acyl�coenzyme A synthetase gene by fibrates and fatty acids ..." | ||
Том 21, № 3 (2014) | ВЛИЯНИЕ ГЛОБАЛЬНОЙ ИШЕМИИ-РЕПЕРФУЗИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА АКТИВНОСТЬ СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ В НЕЙРОНАХ РАЗЛИЧНЫХ СЛОЕВ НЕОКОРТЕКСА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. С. Щербак, М. М. Галагудза, Д. А. Овчинников, Е. О. Щербакова, Г. Ю. Юкина, Е. Р. Баранцевич, В. В. Томсон, Е. В. Шляхто | ||
"... cerebral mitochondrial succinate dehydrogenase activity after brain trau� ma // Int. J. Neurosci. – 2004 ..." | ||
Том 22, № 4 (2015) | ИНДИВИДУАЛЬНО-ТИПОЛОГИЧЕСКАЯ И СОЧЕТАННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. С. Жарикова, В. Е. Милюков, В. Н. Николенко | ||
"... development of circulatory deficiency and mitochondrial dysfunction. The differentiation of the reference ..." | ||
Том 20, № 3 (2013) | ВЛИЯНИЕ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ И НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЮ В МОЗГЕ ТРАНСГЕННЫХ DROSOPHILA MELANOGASTER С ГИПЕРЭКСПРЕССИЕЙ ГЕНА АРР ЧЕЛОВЕКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. И. Большакова, Д. И. Родин, С. И. Тимошенко, Е. М. Латыпова, С. В. Саранцева | ||
"... prevent oxidative mitochondrial dysfunction in a cellular model and improve motor deficit in a Drosophila ..." | ||
Том 21, № 4 (2014) | ПРОБЛЕМЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ У ЖИТЕЛЕЙ ПРОМЫШЛЕННОГО РАЙОНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Б. Улитовский, А. Н. Яременко, О. В. Калинина, Д. Ш. Алескеров | ||
"... � ными и приобретенными метаболическими рас� стройствами, вследствие митохондриальных и/или лизосомальных ..." | ||
Том 21, № 3 (2014) | ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ МАРКЕРОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ ПРИ ПЕРВОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. М. Мнускина, И. Ю. Панина, А. Ш. Румянцев, А. В. Смирнов, В. Л. Эмануэль, Н. Н. Петрищев | ||
"... программы клеточной гибели и отражает трансло� кацию митохондриального апоптозиндуцирующе� го фактора в ядро ..." | ||
Том 22, № 2 (2015) | ВОЗМОЖНОСТИ ЛАБОРАТОРНОЙ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. А. Березовская, В. Л. Эмануэль | ||
"... митохондриальных заболеваний. Одним из условий развития данных изменений принято считать дефицит L�карнитина [11 ..." | ||
Том 22, № 4 (2015) | ПРЕИМУЩЕСТВА ИММУНОХИМИЧЕСКОГО ТЕСТА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ СКРЫТОЙ КРОВИ В КАЛЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Васильев, Е. В. Смирнова, Д. Е. Попов, А. В. Семенов | ||
"... � цию их биогенеза [11], а также появление энерго� тропных и митохондриально�адресованных [16 ..." | ||
Том 20, № 3 (2013) | ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНЫХ И МИКРОСТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ТИМУСЕ В «КАТАБОЛИЧЕСКОЙ» ФАЗЕ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕРМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Мичурина, Д. В. Васендин, И. Ю. Ищенко | ||
"... набухание митохондриального матрикса, дезорга� низация и разрушение крист, что может свидетель� ствовать о ..." | ||
Том 22, № 4 (2015) | СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. В. Васендин | ||
"... способствуют разобщению процесса оки� слительного фосфорилирования, истощению митохондриальной АТФ и, в ..." | ||
1 - 37 из 37 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)