Preview

Ученые записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова

Расширенный поиск

Ассоциации полиморфных вариантов rs2305619 и rs3816527 гена пентраксина-3 (PTX3) с особенностями клинического течения и исходов у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией: результаты 11-летнего наблюдения.

https://doi.org/10.24884/1607-4181-2021-28-2-23-32

Полный текст:

Аннотация

Цель – изучить ассоциации полиморфных вариантов rs2305619 и rs3816527 гена пентраксина-3 (PTX3) с особенностями клинического течения и исходов у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП).

Методы и материалы. В исследование (2008–2019) включены 153 пациента в возрасте ≥18 лет с подтвержденным диагнозом ГКМП. Группу контроля составили 200 практически здоровых человек. Дизайн исследования включал в себя новую модель определения вариантов клинического течения и исходов ГКМП. Полиморфные варианты rs2305619 и rs3816527 гена PTX3 были идентифицированы методом полимеразной цепной реакции.

Результаты. У пациентов с ГКМП в возрасте ≥18 лет при наличии одного, двух и трех путей прогрессирования заболевания смертность за 11 лет значимо превышала аналогичный показатель у пациентов с малосимптомным течением (р<0,001). Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) со средней и сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) (<49 %) значимо чаще сочеталась с наличием одного, двух и трех путей прогрессирования заболевания, по сравнению с ХСН с сохраненной ФВ ЛЖ (≥50 %) (ОШ=0,168, 95 % ДИ=0,068–0,412, р<0,001). Значимых различий в распределении генотипов и аллелей полиморфных вариантов rs2305619 и rs3816527 гена PTX3 у больных ГКМП и контрольной группе получено не было. Аллель G rs2305619 гена PTX3 определялся достоверно чаще у пациентов с ГКМП и ХСН со средней и сниженной ФВ ЛЖ (<49 %), по сравнению с сохраненной ФВ ЛЖ (≥50 %) (A:G, ОШ=0,521, 95 % ДИ=0,301–0,902, p<0,019). Была определена тенденция к преобладанию генотипа GG rs2305619 гена PTX3 при наличии ХСН со средней и сниженной ФВ ЛЖ (<49 %) (p<0,068). У пациентов с ГКМП и сахарным диабетом (СД) II типа (возраст – 63 [58; 75] года) статистически значимо преобладали генотипы AG и GG (p<0,008) и аллель G rs2305619 гена PTX3 (A:G, ОШ =1,952, 95 % ДИ=1,076–3,542, p<0,026).

Об авторах

А. А. Стрельцова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Стрельцова Анна Алексеевна – врач ультразвуковой диагностики отделения функциональной диагностики с ультразвуковыми методами исследования.

197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2.


Конфликт интересов:

Авторы заявили об отсутствии потенциального конфликта интересов.



А. Я. Гудкова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Гудкова Александра Яковлевна – доктор медицинских наук, зав. лабораторией кардиомиопатий Института сердечно-сосудистых заболеваний, профессор кафедры факультетской терапии; ведущий научный сотрудник Института молекулярной биологии и генетики.

Санкт-Петербург.


Конфликт интересов:

Авторы заявили об отсутствии потенциального конфликта интересов.



С. А. Пыко
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет «ЛЭТИ» имени В. И. Ульянова (Ленина)»
Россия

Пыко Светлана Анатольевна – кандидат технических наук, доцент кафедры радиотехнических систем.

Санкт-Петербург.


Конфликт интересов:

Авторы заявили об отсутствии потенциального конфликта интересов.



Е. Н. Семернин
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Семернин Евгений Николаевич – кандидат медицинских наук, руководитель отдела НИО инфильтративных заболеваний сердца Института молекулярной биологии и генетики.

Санкт-Петербург.


Конфликт интересов:

Авторы заявили об отсутствии потенциального конфликта интересов.



А. А. Костарева
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Костарева Анна Александровна – кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской терапии; директор Института молекулярной биологии и генетики.

Санкт-Петербург.


Конфликт интересов:

Авторы заявили об отсутствии потенциального конфликта интересов.



Список литературы

1. Iyngkaran P., Liew D., Neil C. et al. Moving From Heart Failure Guidelines to Clinical Practice: Gaps Contributing to Readmissions in Patients With Multiple Comorbidities and Older Age. Clinical Medicine Insights // Cardiology. – 2018. – Vol. 12. – P. 1179546818809358. Doi: 10.1177/1179546818809358.

2. Yancy C. W., Jessup M., Bozkurt B. et al. ACC/AHA/HFSA Focused Update of the 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Failure Society of America // Circulation. – 2017. – Vol. 136, № 6. – P. E137–E161. Doi: 10.1161/CIR.0000000000000509.

3. Garlanda C., Bottazzi B., Magrini E. et al. PTX3, a Humoral Pattern Recognition Molecule, in Innate Immunity, Tissue Repair, and Cancer // Physiological reviews. – 2018. – Vol. 98, № 2. P. 623–639. Doi: 10.1152/physrev.00016.2017.

4. Du Clos T. W. Pentraxins: structure, function, and role in inflammation // ISRN Inflammation. – 2013. – Vol. 2013. – P. 379040. Doi: 10.1155/2013/379040.

5. Latini R., Gullestad L., Masson S. et al. Pentraxin-3 in chronic heart failure: the CORONA and GISSI-HF trials // European Journal of Heart Failure. – 2012. – Vol. 14, № 9. – P. 992–999. Doi: 10.1093/eurjhf/hfs092.

6. Liu H., Guo X., Yao K. et al. Pentraxin-3 Predicts Long-Term Cardiac Events in Patients with Chronic Heart Failure // BioMed research international. – 2015. – Vol. 2015. – P. 817615. Doi: 10.1155/2015/817615.

7. Authors/Task Force members, Elliott P. M., Anastasakis A., Borger M. A. et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC) // European Heart Journal. – 2014. – Vol. 35, № 39. – P. 2733–2779. Doi: 10.1093/eurheartj/ehu284.

8. Rowin E. J., Maron M. S., Chan R. H. et al. Interaction of Adverse Disease Related Pathways in Hypertrophic Cardiomyopathy // The American Journal of Cardiology.– 2017. – Vol. 120, № 12. – P. 2256–2264. Doi: 10.1016/j.amjcard.2017.08.048.

9. Naito A., Tanabe N., Jujo T. et al. Pentraxin3 in chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a new biomarker for screening from remitted pulmonary thromboembolism // PLoS One. – 2014. – Vol. 9, № 11. – P. E113086. Doi: 10.1371/journal.pone.0113086.

10. Clinical Spectrum and Management of Heart Failure in Hypertrophic Cardiomyopathy / B. J. Maron, E. J. Rowin, J. E. Udelson, M. S. Maron // JACC Heart Failure. – 2018. – Vol. 6, № 5. – P. 353–363. Doi: 10.1016/j.jchf.2017.09.011.

11. Fujino N., Konno T., Hayashi K. et al. Impact of systolic dysfunction in genotyped hypertrophic cardiomyopathy // Clinical Cardiology. – 2013. – Vol. 36, № 3. – P. 160–165. Doi: 10.1002/clc.22082.

12. Hartiala J., Schwartzman W. S., Gabbay J. et al. The Genetic Architecture of Coronary Artery Disease: Current Knowledge and Future Opportunities // Current atherosclerosis reports. – 2017. – Vol.19, № 2. – P. 6. Doi: 10.1007/s11883-017-0641-6.

13. Полякова А. А., Семернин Е. Н., Стрельцова А. А. и др. Особенности гипертрофической кардиомиопатии у пожилых пациентов // Артериальная гипертензия. – 2013. – Т. 19, № 6. – С. 502–505. Doi: 10.18705/1607-419X-2013-19-6-502-505.

14. Ковалевская Е. А., Крылова Н. С., Потешкина Н. Г. Гипертрофическая кардиомиопатия и ишемическая болезнь сердца: проблема сочетания патологий // Кардиология. – 2018. – Т. 58, № 1S. – С. 31–35. Doi: 10.18087/cardio.2386.

15. Maron M. S., Finley J. J., Bos J. M. et al. Prevalence, clinical significance, and natural history of left ventricular apical aneurysms in hypertrophic cardiomyopathy // Circulation. – 2008. – Vol. 118, № 15. – P. 1541–1549. Doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.781401.

16. Towe E. C., Bos J. M., Ommen S. R. et al. Genotype-Phenotype Correlations in Apical Variant Hypertrophic Cardiomyopathy // Congenital Heart Disease. – 2015. – Vol. 10, № 3. – P. E139–E145. Doi: 10.1111/chd.12242.

17. Стрельцова А. А., Гудкова А. Я., Бежанишвили Т. Г. и др. Гендерные особенности клинического течения ги- пертрофической кардиомиопатии и их связь с полиморфным вариантом rs1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7) // Артериальная гипертензия. – 2019. – Т. 25, № 5. – С. 478–488. Doi: 10.18705/1607-419X-2019-25-5-478-488.

18. Zhu H., Yu W., Xie Y. et al. Association of Pentraxin 3 Gene Polymorphisms with Susceptibility to Diabetic Nephropathy // Medical science monitor: international medical journal of experimental and clinical research. – 2017. – Vol. 23. – P. 428–436. Doi: 10.12659/msm.902783.


Рецензия

Для цитирования:


Стрельцова А.А., Гудкова А.Я., Пыко С.А., Семернин Е.Н., Костарева А.А. Ассоциации полиморфных вариантов rs2305619 и rs3816527 гена пентраксина-3 (PTX3) с особенностями клинического течения и исходов у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией: результаты 11-летнего наблюдения. Ученые записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова. 2021;28(2):23-32. https://doi.org/10.24884/1607-4181-2021-28-2-23-32

For citation:


Streltsova A.A., Gudkova A.Y., Pyko S.A., Semernin E.N., Kostareva A.A. The influence of polymorphic variants rs2305619 и rs3816527 of the PTX3 gene on clinical profile and outcomes in patients with hypertrophic cardiomyopathy: results of a 11-years follow-up. The Scientific Notes of the Pavlov University. 2021;28(2):23-32. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1607-4181-2021-28-2-23-32

Просмотров: 100


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1607-4181 (Print)
ISSN 2541-8807 (Online)