БОЛЕЗНЬ ХИРАЯМА. ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Болезнь Хираяма представляет собой редкое неврологическое заболевание, проявляющееся в виде одностороннего или асимметричного двустороннего дистального пареза с атрофией мышц  верхних конечностей. Описан клинический случай пациента, поступившего с жалобами на  слабость мышц  кистей и объективным  наличием дистального асимметричного верхнего парапареза. С учетом жалоб, клинической картины и проведенного дообследования (лабораторного исследования крови, магнитно-резонансной томографии  (МРТ)  шейного отдела  позвоночника в нейтральном положении и положении сгибания, МРТ  мышц  бедер и голеней и электронейромиографии) пациенту был  выставлен диагноз «Болезнь Хираяма с асимметричным поражением верхних конечностей». Приводится обзор литературы с описанием патогенеза, клинической картины, диагностических подходов и возможностей лечения данного заболевания.

1. Foster E., Tsang B. K.T., Kam A. et al. Hirayama disease // Journ. of Clin. Neuroscience. – 2015. – № 22. – Р. 251–254.2. Pradhan S. Bilaterally symmetric form of Hirayama disease // Neurology. – 2009. – № 72. – Р. 2083–2089.

2. Hirayama K., Toyokura Y., Tsubaki T. Juvenile muscular atrophy of unilateral upper extremity: a new clinical entity [in Japanese] // Psychiatr. Neurol. Jpn. – 1959. – № 61. – Р. 2190–2197.

3. Gourie-Devi M., Suresh T., Shankar S. Monomelic amyotrophy // Arch. Neurol. – 1984. – № 41. – Р. 388–394.

4. Jin X., Jiang J.-Y., Lu F.-Z. et al. Electrophysiological differences between Hirayama disease, amyotrophic lateral sclerosis and cervical spondylotic amyotrophy // BMC Musculosceletal Disorders. – 2014. – № 15. – Р. 349.

5. Huang Y.-L., Chen C.-J. Hirayama Disease // Neuroimag. Clin. N. Am. – 2011. – № 21. – Р. 939–950.

6. Vibha D., Behari M., Goyal B. et al. Clinical profile of Monomelic Amyotrophy (MMA) and role of persistent viral infection // Journ. of Clin. Neuroscience. – 2015. – № 359. – Р. 4–7.

7. Sobue I., Saito N., Iida M. et al. Juvenile Type of Distal and Segmental Muscular Atrophy of Upper Extremities // Ann. Neurol. – 1978. – № 3. – Р. 429–432.

8. Andreadou E., Christodoulou K., Manta P. et al. Familial Asymmetric Distal Upper Limb Amyotrophy (Hirayama Disease). Report of a Greek Family // The Neurologist. – 2009. – № 15 (3). – Р. 156–160.

9. Hirayama K., Tomonaga M., Kitano K. et al. Focal cervical poliopathy causing juvenile muscular atrophy of distal upper extremity: a pathological study // Journ. of Neurology. Neurosurgery and Psychiatry. – 1987. – № 50. – Р. 285–290.

10. Ito S., Kuwabara S., Fukutake T. et al. HyperIgEaemia in patients with juvenile muscular atrophy of the distal upper extremity (Hirayama disease) // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. – 2005. – № 76. – Р. 132–134.

11. Chen T.-H., Hung C.-H., Hsieh T.-J. et al. Symmetric Atrophy of Bilateral Distal Upper Extremities and HyperIgEaemia in a Male Adolescent With Hirayama Disease // Journ. of Child Neurology. – 2010. – № 25 (3). – Р. 371–374.

12. Osoegawa M., Ochi H., Mei F.-J. et al. Th2 shift in juvenile muscular atrophy of distal upper extremity: a combined allergological and flow cytometric analysis // Journ. of Neurological Sciences. – 2005. – № 228. – Р. 87–92.

13. Zhou B., Chen L., Fan D. et al. Clinical features of Hirayama disease in mainland China // Amyotrophic Lateral Sclerosis. – 2010. – № 11. – Р. 133–139.

14. Hirayama K. Juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease): Focal cervical ischemic poliomyelopathy // Neuropathology. – 2000. – № 20. – Р. S91–S94.

15. Xu X., Han H., Gao H. et al. The increased range of cervical flexed motion detected by radiographs in Hirayama disea-se // Eur. Journ. of Radiology. – 2011. – № 78. – Р. 82–86.

16. Lyu R.-K., Huang Y.-C., Wu Y.-R. et al. Electrophysiological features of Hirayama disease // Muscle Nerve. – 2011. – № 44. – Р. 185–190.

17. Finsterer J. Hirayama disease in Austria // Joint Bone Spine. – 2013. – № 80. – Р. 503–507.

18. Fujimoto Y., Oka S., Tanaka N. et al. Pathophysiology and treatment for cervical flexion myelopathy // Eur. Spine J. – 2002. – № 11. – Р. 276–285.

19. Lai V., Wong Y. C., Poon W. L. et al. Forward shifting of posterior dural sac during flexion cervical magnetic resonance imaging in Hirayama disease: An initial study on normal subjects compared to patients with Hirayama disease // Eur. Journ. of Radiology. – 2011. – № 80. – Р. 724–728.

20. Hou C., Han H., Yang X. et al. How does the neck flexion affect the cervical MRI features of Hirayama disease? // Neurol. Sci. – 2012. – № 33. – Р. 1101–1105.

21. Dejobert M., Geffray A., Delpierre C. et al. Hirayama disease: Three cases // Diagnostic and Interventional Imaging. – 2013. – № 94. – Р. 319–323.

22. Ciceri E., Chiapparini L., Erbetta A. et al. Angiographically proven cervical venous engorgement: a possible concurrent cause in the pathophysiology of Hirayama’s myelopathy // Neurol. Sci. – 2010. – № 31. – Р. 845–848.

23. Patel T., Antonio Chiocca E., Freimer M. et al. Lack of Epidural Pressure Change with Neck Flexion in a Patient with Hirayama Disease: Case Report // Neurosurgery. – 2009. – № 64 (6). – Р. E1196–E1197.

24. Ammendola A., Gallo A., Iannaccone T. et al. Hirayama disease: three cases assessed by F wave, somatosensory and motor evoked potentials and magnetic resonance imaging not supporting flexion myelopathy // Neurol. Sci. – 2008. – № 29. – Р. 303–311.

25. Zheng C., Zhu Y., Yang S. et al. A study of dynamic F-waves in juvenile spinal muscular atrophy of the distal upper extremity (Hirayama disease) // Journ. of Neurological Scien-ces. – 2016. – № 367. – Р. 298–304.

26. Verma R., Lalla R., Patil T. et al. Hirayama disease: a frequently undiagnosed condition with simple inexpensive treatment // BMJ Case Reports. – 2012. – doi: 10.1136/bcr-2012-007076.

27. Tashiro K., Kikuchi S., Itoyama Y. et al. Nationwide survey of juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease) in Japan // Amyotrophic Lateral Sclerosis. – 2006. – № 7. – Р. 38–45.

28. Quinn C., Paganoni S., Cochrane T. Clinical Improvement of Monomelic Amyotrophy After Avoidance of Sustained Neck Flexion // Journ. of Clinical Neuromuscular Disease. – 2014. – № 15 (4). – Р. 191–192.