КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С НА РАННИХ СРОКАХ РАЗВИТИЯ
https://doi.org/10.24884/1607-4181-2016-23-4-45-59
Аннотация
Цель работы – оценка клинико-лабораторных показателей у больных ХГС на ранних сроках развития и их сопоставление с уровнем галектина3. Обследованы 78 больных ХГС с малосимптомным течением заболевания и минимально выраженным фиброзом печени в большинстве случаев. У большинства больных со сроками заболевания более 8 лет вирусная нагрузка была более 1 000 000 копий/мл. У 10 % пациентов на ранних сроках заболевания были обнаружены изменения, соответствующие тяжелому фиброзу печени и циррозу F3 и F4. Выявлена умеренной силы корреляция активности АлАТ с вирусной нагрузкой и слабой силы – с продолжительностью заболевания. Имеется тенденция к более высоким показателям уровня галектина3 при длительном течении ХГС в сравнении с ранними сроками его развития, при этом достоверно выше средний уровень галектина3 у пациентов с минимальным фиброзом печени (F0–F1) по сравнению с продвинутыми стадиями, что позволяет предположить его важное значение в пусковых и инициальных механизмах фиброгенеза.
Об авторах
Н. С. ЖевнероваРоссия
доцент кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии
Конфликт интересов: нет конфликта интересов
Т. В. Антонова
Россия
профессор кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии
Конфликт интересов: нет конфликта интересов
В. А. Ковалева
Россия
аспирант кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии
Конфликт интересов: нет конфликта интересов
Список литературы
1. Вельков В. В. Сывороточные биомаркеры фиброза печени: до свидания, биопсия? – М.: Lomonosoff Print, 2009. – 40 с.
2. Драпкина О. М., Деева Т. А. Прогностическоезначение определения уровня галектина-3 у пациентов с метаболическим синдромом и неалкогольной жировой болезнью печени // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. – 2015. –Т. 14. – № 5. – С. 40–47.
3. Павлов Ч. С., Глушенков Д. В., Ивашкин В. Т. Современные возможности эластометрии, Фибро и АктиТеста в диагностике фиброза печени //Росс. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 2008. – Т. 18. – № 4. – С. 43–52.
4. Friedman S. L.Liver fibrosis – from bench to bedside // J. Hepatol. – 2003. – № 38. – Suppl. 1. – P. 38–53.
5. Henderson N. S., Maskinnon A. C., Farnworsh S. L. et al. Galectin3 regulates myofibroblast activation in hepatic fibrosis// Proc. Natl. Acad. Sci USA. – 2006. – Vol. 103 (13). – P. 5060–5065.
6. Hope V. D.Prevalence and estimation of hepatitis B and C infections in the WHO European Region: a review of data focusing on the countries outside the European Union and the European Free Trade Association / V. D. Hope, I. Eramova, D. Capurro, M. C. Donoghoe // Epidemiol. Infect. – 2014. – Vol. 142. – № 2. – P. 270–286.
7. Kramer F.Galectin3: clinical utility and prognostic value in patients with heart failure// Reasearch Reports in Clinical Cardiology. – 2013. – № 4. – P. 13–12.
8. Lee U. E., Friedman S. L.Mechanisms of Hepatic Fibrogenesis // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. – 2011. – Vol. 25. –№ 2. – P. 195–206.
9. Yang RiYao, Rabinovich Gabriel A, Liu Fu-Tong. Galectins: structure, function and therapeutic potential // Expert Reviews in Molecular Medicine, Published online. – 2008. – Vol. 10. DOI: http://dx.doi.org/10.1017/S1462399408000719.
Рецензия
Для цитирования:
Жевнерова Н.С., Антонова Т.В., Ковалева В.А. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С НА РАННИХ СРОКАХ РАЗВИТИЯ. Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова. 2016;23(4):45-59. https://doi.org/10.24884/1607-4181-2016-23-4-45-59
For citation:
Zhevnerova N.S., Antonova T.V., Kovaleva V.A. Clinical and laboratory characteristics of chronic hepatitis C on the early stages of development. The Scientific Notes of the Pavlov University. 2016;23(4):45-59. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1607-4181-2016-23-4-45-59