Preview

Ученые записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова

Расширенный поиск

Влияние сердечно-сосудистых заболеваний на течение рассеянного склероза (обзор литературы)

https://doi.org/10.24884/1607-4181-2019-26-3-31-42

Полный текст:

Аннотация

Коморбидность является одним из факторов, определяющих течение рассеянного склероза. Кардиоваскулярная патология является одной из самых распространенных в популяции в целом, особенно в возрастных группах старше 50 лет. В нескольких исследованиях показано, что артериальная гипертензия и дислипидемия оказывают влияние на течение, скорость прогрессирования и нейровизуализационные характеристики пациентов с рассеянным склерозом. Важным вопросом является влияние препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза, на течение сопутствующих заболеваний у пациентов с рассеянным склерозом и влияние сопутствующих заболеваний на эффективность и безопасность препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза. Противоречивым остается вопрос о применении статинов при рассеянном склерозе. В настоящем обзоре приведены данные о сосудистой коморбидности при рассеянном склерозе, включающие в себя распространенность факторов риска сердечно-сосудистой патологии и сопутствующих сосудистых заболеваний в популяции пациентов с рассеянным склерозом. Также проанализированы данные о влиянии сердечно-сосудистой патологии на течение и терапию рассеянного склероза.

Об авторах

Н. А. Неофидов
Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 31», Городской центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Неофидов Николай Александрович, врач-невролог Городского центра рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний (ГБУЗ ГКБ №31); аспирант кафедры неврологии ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова

197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6-8.



Н. А. Тотолян
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Тотолян Наталья Агафоновна, д.м.н., профессор кафедры неврологии 

Санкт-Петербург



М. В. Шумилина
Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 31», Городской центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Шумилина Мария Васильевна, к.м.н.

Санкт-Петербург



А. А. Скоромец
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Скоромец Александр Анисимович, заведующий кафедрой, д.м.н., проф. кафедры неврологии 

Санкт-Петербург



Е. П. Евдошенко
Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 31», Городской центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Евдошенко Евгений Петрович, руководитель Городского центра рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний СПб (ГБУЗ ГКБ №31), к.м.н.

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Progressive multiple sclerosis: from pathogenic mechanisms to treatment / J. Correale, M. I. Gaitan, M. C. Ysrraelit, M. P. Fiol // Brain. – 2017. – Vol. 140, № 3. – Р. 527–546. Doi: 10.1093/brain/aww258.

2. Langer-Gould A., Popat R. A., Huang S. M. et al. Clinical and Demographic Predictors of Long-term Disability in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis // Arch. Neurol. – 2006. – Vol. 63, № 12. – Р. 1686–1691.

3. Weinshenker B. G., Bass B., Rice G. P. еt al. The natural history of multiple sclerosis: a geographically based study. I. Clinical course and disability // Brain. – 1989. – Vol. 112, Pt 1. – P. 133–146.

4. Marrie R. A., Rudick R., Horwitz R. et al. Vascular comorbidity is associated with more rapid disability progression in multiple sclerosis // Neurology. – 2010. – Vol. 74, № 13. – P. 1041–1047. Doi: 10.1212/WNL.0b013e3181d6b125.

5. Multiple sclerosis as a vascular disease / A. Minagar, W. Jy, J. J. Jimenez, J. S. Alexander // Neurol. Res. – 2006. – Vol. 28, № 3. – P. 230–235.

6. Sternberg Z., Leung C., Sternberg D. et al. The prevalence of the classical and non-classical cardiovascular risk factors in multiple sclerosis patients // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. – 2013. – Vol. 12, № 1. – Р. 104–111.

7. Palavra F., Marado D., Mascarenhas-Melo F. et al. New markers of early cardiovascular risk in multiple sclerosis patients: oxidized-LDL correlates with clinical staging // Dis. Markers. – 2013. – Vol. 34, № 5. – Р. 341–348. Doi: 10.3233/DMA-130979.

8. Tettey P., Simpson S. Jr., Taylor B. et al. An adverse lipid profile is associated with disability and progression in disability, in people with MS // Mult. Scler. – 2014. – Vol. 20, № 13. – Р. 1737–1744. Doi: 10.1177/1352458514533162. Epub 2014 May 14.

9. Weinstock-Guttman B., Zivadinov R., Mahfooz N. et al. Serum lipid profiles are associated with disability and MRI outcomes in multiple sclerosis // J. Neuroinflammation. – 2011. – Vol. 8. – Р. 127. Doi: 10.1186/1742-2094-8-127.

10. Conway D. S., Thompson N. R., Cohen J. A. Influ ence of hypertension, diabetes, hyperlipidemia, and obstruc tive lung disease on multiple sclerosis disease course // Mult. Scler. – 2017. – Vol. 23, № 2. – Р. 277–285. Doi: 10.1177/1352458516650512. Epub 2016 Jul 11.

11. Roshanisefat H., Bahmanyar S., Hillert J. et al. Multiple sclerosis clinical course and cardiovascular disease risk – Swedish cohort study // Eur. J. Neurol. – 2014. – Vol. 21, № 11. – Р. 1353–e88. Doi: 10.1111/ene.12518. Epub 2014 Jul 17.

12. Jadidi E., Mohammadi M., Moradi T. High risk of cardiovascular diseases after diagnosis of multiple sclerosis // Mult. Scler. – 2013. – Vol. 19, № 10. – Р. 1336–1340. Doi: 10.1177/1352458513475833. Epub 2013 Jan 30.

13. Increased risk of ischaemic stroke among patients with multiple sclerosis / C. H. Tseng, W. S. Huang, C. L. Lin, Y. J. Chang // Eur. J. Neurol. – 2015. – Vol. 22, № 3. – Р. 500–506. Doi: 10.1111/ene.12598. Epub 2014 Nov 29.

14. Christiansen C. F., Christensen S., Farkas D. K. et al. Risk of arterial cardiovascular diseases in patients with multiple sclerosis: a population-based cohort study // Neuroepidemiology. – 2010. – Vol. 35, № 4. – Р. 267–274. Doi: 10.1159/000320245. Epub 2010 Sep 24.

15. Allen N. B., Lichtman J. H., Cohen H. W. et al. Vascular disease among hospitalized multiple sclerosis patients // Neuroepidemiology. – 2008. – Vol. 30, № 4. – Р. 234–238. Doi: 10.1159/000128103. Epub 2008 Apr 25.

16. Chataway J., Schuerer N., Alsanousi A. et al. Effect of high-dose simvastatin on brain atrophy and disability in secondary progressive multiple sclerosis (MS-STAT): a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial // Lancet. – 2014. – Vol. 383, № 9936. – Р. 2213–2221. Doi: 10.1016/S0140-6736(13)62242-4. Epub 2014 Mar 19.

17. Lanzillo R., Orefice G., Quarantelli M. et al. Atorvastatin combined to interferon to verify the efficacy (ACTIVE) in relapsing-remitting active multiple sclerosis patients: a longitudinal controlled trial of combination therapy // Mult. Scler. – 2010. – Vol. 16, № 4. – Р. 450–454. Doi: 10.1177/1352458509358909. Epub 2010 Feb 11.

18. Togha M., Karvigh S. A., Nabavi M. et al. Simvastatin treatment in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis receiving interferon beta 1a: a double-blind randomized controlled trial // Mult. Scler. – 2010. – Vol. 16, № 7. – Р. 848–854. Doi: 10.1177/1352458510369147. Epub 2010 May 20.

19. Kang J. H., Chen Y. H., Lin H. C. Comorbidities amongst patients with multiple sclerosis: a population-based controlled study // Eur. J. Neurol. – 2010. – Vol. 17, № 9. – Р. 1215–1219. Doi: 10.1111/j.1468-1331.2010.02971.x. Epub 2010 Feb 23.

20. Kamm C. P., El-Koussy M., Humpert S. et al. Atorvastatin added to interferon β for relapsing multiple sclerosis: a randomized controlled trial // J. Neurol. – 2012. – Vol. 259, № 11. – Р. 2401–2413. Doi: 10.1007/s00415-012-6513-7. Epub 2012 May 9.

21. Birnbaum G., Cree B., Altafullah I. et al. Combining beta interferon and atorvastatin may increase disease activity in multiple sclerosis // Neurology. – 2008. – Vol. 71, № 18. – Р. 1390–1395. Doi: 10.1212/01.wnl.0000319698.40024.1c. Epub 2008 Jun 4.

22. Marrie R., Horwitz R., Cutter G. et al. Comorbidity, socioeconomic status and multiple sclerosis // Mult. Scler. – 2008. – Vol. 14, № 8. – Р. 1091–1098. Doi: 10.1177/1352458508092263.

23. Marrie R. A., Patten S. B., Tremlett H. et al. Sex differences in comorbidity at diagnosis of multiple sclerosis: A population-based study // Neurology. – 2016. – Vol. 86, № 14. – Р. 1279–1286. Doi: 10.1212/WNL.0000000000002481. Epub 2016 Mar 9.

24. Simpson R. J., McLean G., Guthrie B. et al. Physical and mental health comorbidity is common in people with multiple sclerosis: nationally representative cross-sectional population database analysis // BMC Neurol. – 2014. – Vol. 14. – Р. 128. Doi: 10.1186/1471-2377-14-128.

25. Kang J. H., Chen Y. H., Lin H. C. Comorbidities amongst patients with multiple sclerosis: a population-based controlled study // Eur. J. Neurol. – 2010. – Vol. 17, № 9. – Р. 1215–1219. Doi: 10.1111/j.1468-1331.2010.02971.x.

26. Tettey P., Siejka D., Simpson S. Jr. et al. Frequency of Comorbidities and Their Association with Clinical Disability and Relapse in Multiple Sclerosis // Neuroepidemiology. – 2016. – Vol. 46, № 2. – Р. 106–113. Doi: 10.1159/000442203.

27. Marrie R. A., Fisk J., Tremlett H. et al. Differing trends in the incidence of vascular comorbidity in MS and the general population // Neurol. Clin. Pract. – 2016. – Vol. 6, № 2. – Р. 120–128. Doi: 10.1212/CPJ.0000000000000230.

28. Marrie R. A., Cutter G., Tyry T. Substantial adverse association of visual and vascular comorbidities on visual disability in multiple sclerosis // Mult. Scler. – 2011. – Vol. 17. – Р. 1464–1471.

29. Neofidov N., Totolyan N., Shumilina M. et al. Arterial hypertension in patients with multiple sclerosis as a significant risk factor of disability progression // ECTRIMS Online Library. – 2018. – Oct 10. – Р. 228257.

30. Chronic diseases in male veterans with multiple sclerosis / S. L. Lavela, T. R. Prohaska, S. Furner, F. M. Weaver // Prev Chronic Dis. – 2012. – Vol. 9. – P. E55.

31. Krökki O., Bloigu R., Ansakorpi H. et al. Neurological comorbidity and survival in multiple sclerosis // Mult. Scler. Relat. Disord. – 2014. – Vol. 3, № 1. – Р. 72–77. Doi: 10.1016/j.msard.2013.06.006. Epub 2013 Jul 18.

32. Marrie R. A., Yu B. N., Leung S. et al. Rising prevalence of vascular comorbidities in multiple sclerosis: validation of administrative definitions for diabetes, hypertension, and hyperlipidemia // Mult. Scler. – 2012. – Vol. 18, № 9. – Р. 1310–1319. Epub 2012 Feb 10.

33. Chan D., Binks S., Nicholas J. M. et al. Effect of high-dose simvastatin on cognitive, neuropsychiatric, and health-related quality-of-life measures in secondary progressive multiple sclerosis: secondary analyses from the MS-STAT randomised, placebo-controlled trial // Lancet Neurol. – 2017. – Vol. 16, № 8. – Р. 591–600. Doi: 10.1016/S1474-4422(17)30113-8. Epub 2017 Jun 7.

34. Weinstock-Guttman B., Zivadinov R., Horakova D. et al. Lipid profiles are associated with lesion formation over 24 months in interferon-β treated patients following the first demyelinating event // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. – 2013. – Vol. 84, № 11. – Р. 1186–1191. Doi: 10.1136/jnnp-2012-304740. Epub 2013 Apr 17.

35. Giubilei F., Antonini G., Di Legge S. et al. Blood cholesterol and MRI activity in first clinical episode suggestive of multiple sclerosis // Acta Neurol. Scand. – 2002. – Vol. 106, № 2. – Р. 109–112.

36. Sorensen P. S., Lycke J., Erälinna J. P. et al. Simvastatin as add-on therapy to interferon β-1a for relapsing-remitting multiple sclerosis (SIMCOMBIN study): a placebo-controlled randomised phase 4 trial // Lancet Neurol. – 2011. – Vol. 10, № 8. – Р. 691–701. Doi: 10.1016/S1474-4422(11)70144-2.

37. Marrie R., Horwitz R., Cutter G. et al. High frequency of adverse health behaviors in multiple sclerosis // Mult. Scler. – 2009. – Vol. 15. – Р. 105–113.

38. Slawta J. N., Wilcox A. R., McCubbin J. A. et al. Health behaviors, body composition, and coronary heart disease risk in women with multiple sclerosis // Arch. Phys. Med. Rehabil. – 2003. – Vol. 84. – Р. 1823–1830.

39. Weight status in persons with multiple sclerosis: implications for mobility outcomes / L. A. Pilutti, D. Dlugonski, J. H. Pula, R. W. Motl // J. Obes. – 2012. – Vol. 2012. – P. 868256.

40. Marrie R. A., Horwitz R. I., Cutter G. et al. Association between comorbidity and clinical characteristics of MS // Acta Neurol Scand. – 2011. – Vol. 124. – P. 135–141.

41. Khurana S. R., Bamer A. M., Turner A. P. et al. The pre valence of overweight and obesity in veterans with multiple sclerosis // Am. J. Phys. Med. Rehabil. – 2009. – Vol. 88, № 2. – Р. 83–91.

42. Sioka C., Fotopoulos A., Georgiou A. et al. Body composition in ambulatory patients with multiple sclerosis // J. Clin. Densitom. – 2011. – Vol. 14, № 4. – Р. 465–470.

43. Mähler A., Steiniger J., Bock M. et al. Is metabolic flexibility altered in multiple sclerosis patients? – PLoS ONE. – 2012. – Vol. 7, № 8. – Р. e43675.

44. Çomoğlu S., Yardimci S., Okçu Z. Body fat distribution and plasma lipid profiles of patients with multiple sclerosis // Turk. J. Med. Sci. – 2004. – Vol. 34. – P. 43–48.

45. Allen N. B., Lichtman J. H., Cohen H. W. et al. Vascular disease among hospitalized multiple sclerosis patients // Neuroepidemiology. – 2008. – Vol. 30. – P. 234–238.

46. Pilutti L. A., McAuley E., Motl R. W. Weight status and disability in multiple sclerosis: an examination of bi-directional associations over a 24-month period // Mult. Scler. Relat. Disord. – 2012. – Vol. 1, № 3. – Р. 139–144.

47. Kalron A. Relationship of Obesity With Gait and Balance in People With Multiple Sclerosis // Am. J. Phys. Med. Rehabil. – 2017. – Vol. 96, № 3. – P. 140–145. Doi: 10.1097/PHM.0000000000000552.

48. Parks N. E. NEDA treatment target? No evident disease activity as an actionable outcome in practice // J. Neurol. Sci. – 2017. – Vol. 383. – P. 31–34.

49. Kvistad S. S., Myhr K. M., Holmøy T. et al. Body mass index influence interferon-beta treatment response in multiple sclerosis // J. Neuroimmunol. – 2015. – Vol. 288. – P. 92–97. Doi: 10.1016/j.jneuroim.2015.09.008.

50. Nielsen N. M., Westergaard T., Frisch М. Type 1 diabetes and multiple sclerosis: A Danish population-based cohort study // Arch. Neurol. – 2006. – Vol. 63, № 7. – Р. 1001–1004.

51. Barcellos L. F., Kamdar B. B., Ramsay P. P. et al. Clustering of autoimmune diseases in families with a high-risk for multiple sclerosis: a descriptive study // Lancet Neurol. – 2006. – Vol. 5, № 11. – Р. 924–931.

52. Laroni A., Calabrese M., Perini P. et al. Multiple sclero sis and autoimmune diseases: epidemiology and HLADR association in North-east Italy // J. Neurol. – 2006. – Vol. 253, № 5. – Р. 636–639.

53. Nuyen J., Schellevis F. G., Satariano W. A. et al. Comorbidity was associated with neurologic and psychiatric diseases: a general practice-based controlled study // J. Clin. Epidemiol. – 2006. – Vol. 59, № 12. – Р. 1274–1284. Epub 2006 May 30.

54. Edwards L. J., Constantinescu C. S. A prospective study of conditions associated with multiple sclerosis in a cohort of 658 consecutive outpatients attending a multiple sclerosis clinic // Mult. Scler. – 2004. – Vol. 10, № 5. – Р. 575–581.

55. Prevalence of overweight, obesity and metabolic syndrome components in multiple sclerosis patients with significant disability / O. Pinhas-Hamiel, M. Livne, G. Harari, A. Achiron // Eur. J. Neurol. – 2015. – Vol. 22, № 9. – P. 1275–1279. Doi: 10.1111/ene.12738.

56. Fromont A., Binquet C., Rollot F. et al. Comorbidities at multiple sclerosis diagnosis // J. Neurol. – 2013. – Vol. 260, № 10. – Р. 2629–2637. Doi: 10.1007/s00415-013-7041-9.

57. Oliveira S. R., Simão A. N., Kallaur A. P. et al. Disability in patients with multiple sclerosis: influence of insulin resistance, adiposity, and oxidative stress // Nutrition. – 2014. – Vol. 30, № 3. – Р. 268–273. Doi: 10.1016/j.nut.2013.08.001.

58. Autoimmune diseases prior to the diagnosis of multiple sclerosis: a population-based case-control study / A. LangerGould, K. B. Albers, S. K. Van Den Eeden, L. M. Nelson // Send to Mult. Scler. – 2010. – Vol. 16, № 7. – Р. 855–861. Doi: 10.1177/1352458510369146.

59. Cheng X., Yu X., Ding Y. J. et al. The Th17/Treg imbalance in patients with acute coronary syndrome // Clin. Immunol. – 2008. – Vol. 127. – P. 89–97.

60. Ramsaransing G. S., Fokkema M. R., Teelken A. et al. Plasma homocysteine levels in multiple sclerosis // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. – 2006. – Vol. 77. – P. 189–192.

61. Aksungar F. B., Topkaya A. E., Yildiz Z. et al. Coagulation status and biochemical and inflammatory markers in multiple sclerosis // J. Clin. Neurosci. – 2008. – Vol. 15. – P. 393–397.

62. Horstman L. L, Jy W., Ahn Y. S et al. Role of platelets in neuroinflammation: a wide-angle perspective // J. Neuroinflammation. – 2010. – Vol. 7. – P. 10. Published online 2010 Feb 3. Doi: 10.1186/1742-2094-7-10.

63. Minagar A., Jy W., Jimenez J. J. et al. Elevated plasma endothelial microparticles in multiple sclerosis // Neurology. – 2001. – Vol. 56. – P. 1319–1324.

64. Acevedo A. R., Nava C., Arriada N. et al. Cardiovascular dysfunction in multiple sclerosis // Acta Neurol. Scand. – 2000. – Vol. 101. – P. 85–88.

65. Konukoglu D., Uzun H. Endothelial Dysfunction and Hypertension // Adv. Exp. Med. Biol. –2017. – Vol. 956. – P. 511–540. Doi: 10.1007/5584_2016_90.

66. Vascular aspects of multiple sclerosis / M. D’haeseleer, M. Cambron, L. Vanopdenbosch, J. De Keyser // Lancet Neurol. – 2011. – Vol. 10. – P. 657–666.

67. Alexander J. S., Zivadinov R., Maghzi A.-H. et al. Multiple sclerosis and cerebral endothelial dysfunction: Mechanisms // Pathophysiology. – 2011. – Vol. 18. – Р. 3–12.

68. Спирина Н. Н., Спирин Н. Н., Фадеева О. А. и др. Рассеянный склероз и эндотелиальная дисфункция (обзор) // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Спецвыпуск. – 2013. – Т. 113, № 10. – С. 32–42.

69. Progressive multiple sclerosis: from pathogenic mechanisms to treatment / J. Correale, M. I. Gaita ́n, M. C. Ysrraelit, M. P. Fiol // Brain. – 2017. – Vol. 140, № 3. – Р. 527–546. Doi: 10.1093/brain/aww258.

70. Negroìo L., Farez M. F., Correale J. Immunologic effects of meformin and pioglitazone treatment on metabolic syndrome and mulVple sclerosis // JAMA Neurol. – 2016. – Vol. 73. – P. 520–528.


Для цитирования:


Неофидов Н.А., Тотолян Н.А., Шумилина М.В., Скоромец А.А., Евдошенко Е.П. Влияние сердечно-сосудистых заболеваний на течение рассеянного склероза (обзор литературы). Ученые записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова. 2019;26(3):31-42. https://doi.org/10.24884/1607-4181-2019-26-3-31-42

For citation:


Neofidov N.A., Totolyan N.A., Shumilina M.V., Skoromets A.A., Evdoshenko E.P. The effect of cardiovascular diseases on the course of multiple sclerosis (review of literature). The Scientific Notes of the Pavlov University. 2019;26(3):31-42. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1607-4181-2019-26-3-31-42

Просмотров: 60


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1607-4181 (Print)
ISSN 2541-8807 (Online)