Preview

Ученые записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова

Расширенный поиск

РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ АКТИВАТОРА ПРОЛИФЕРАЦИИ ПЕРОКСИСОМ-АЛЬФА И ГАММА-2 В ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

https://doi.org/10.24884/1607-4181-2016-23-2-15-20

Полный текст:

Аннотация

Обзор литературы посвящен патогенезу атеросклероза и патогенетическим механизмам, определяющим значение рецепторов пролиферации пероксисом (PPAR) в атерогенезе. PPAR-альфа и гамма-2 представляют собой ядерные рецепторы, регулирующие обмен липидов, глюкозы и иммунное воспаление в сосудистой стенке и играют существенную роль в патогенезе атеросклероза. Тиазолидиндионы, фибраты, омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), статины и алеглитазар, влияя на PPAR альфа- и гамма-2, могут предупреждать развитие и прогрессирование атеросклероза и использоваться для первичной и вторичной профилактики атеросклероза.

Об авторах

Ж. И. Ионова
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова
Россия


Е. Г. Сергеева
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова
Россия


О. А. Беркович
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова
Россия


С. Н. Пчелина
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова
Россия


Е. И. Баранова
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова
Россия


Список литературы

1. Алекперов Э. З., Наджафов Р. Н. Современные концепции о роли воспаления при атеросклерозе // Кардиология. – 2010. – Т. 50. – № 6. – С. 88–91.

2. Александров А. А. Тиазолидиндионы – агонисты гамма-рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом: «Что в имени тебе моем?» // Росс. мед. журн. – 2011. – № 13. – С. 847.

3. Алешин С. Е. Взаимосвязь между ядерными рецепторами PPAR α, β, ϒи ее роль в регуляции воспалительного ответа: дис. … канд. биол. наук. – 2009. – С. 143.

4. Гланц С. Медико-биологическая статистика. – М.: Практика, 1998. – С. 459.

5. Грацианский Н. А. Нестабильная стенокардия острый коронарный синдром. III. Предупреждение обострений ишемической болезни сердца. Статины и антибиотики // Кардиология. – 1997. – Т. 37. – № 11. – С. 4–17.

6. Ионова Ж. И., Беркович О. А., Костарева А. А. и др. Патогенетические механизмы иммунного воспаления сосудистой стенки: роль рецепторов активатора пролиферации пероксисом α и ϒтипов и тканевого фактора // Трансляцион. мед. – СПб., 2015. – С. 423–430.

7. Карпов Ю. А., Буза В. В. Прогностическое значение маркеров воспаления у больных со стабильной формой ишемической болезни сердца после имплантации стентов с лекарственным покрытием на фоне длительной терапии статинами (госпитальный период) // Кардиология. – 2012. – Т. 52. – № 3. – С. 4–9.

8. Климов А. Н., Шляхто Е. В. Атеросклероз. Проблемы патогенеза и терапии // СПб.: Мед. лит., 2006. – C. 246.

9. Красильникова Е. И., Сергеева Е. Г., Антонова Т. В. и др. Клиническое и патогенетическое значение рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом типа ϒ в атерогенезе // Профилакт. и клин. мед. – 2010. – № 3–4 (36–37). – С. 99–107.

10. Красильникова Е. И., Сергеева Е. Г., Беркович О. А. и др. Клиническое и патогенетическое значение рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом типа αв атерогенезе // Артериальная гипертензия. – 2011. – № 1. – С. 18–24.

11. Оганов Р. Г. Сердечно-сосудистые заболевания в начале ХХI века: медицинские, социальные, демографические аспекты и пути профилактики // Медицина труда, восстановит. и профилакт. мед.: федеральный справ. – 2012. – Т. 13. – С. 257–264.

12. Остапенко В. А., Гришечкина И. А., Викторова И. А. Рецепторы, активирующие пролиферацию пероксисом, и ишемическая болезнь сердца // Омский науч. вестн. – 2012. – № 2. – С. 14–17.

13. Aljada A., Shah K. A., Mousa S. A. PPAR agonist: do they increase cardiovascular risk // Endocrinology. – 2010. – Vol. 151. – № 4. – P. 1846–1852.

14. Barbier O., Torra I. P., Duquay Y. et al. Pleiotropic actions of peroxisome proliferator-activated receptors in lipid metabolism and atherosclerosis // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2002. – Vol. 22. – № 5. – P. 717–726.

15. Brown J. D., Plutzky J. Peroxisome proliferator-activated receptors as transcriptional nodal points and therapeutic targets // Circulation. – 2007. – Vol. 115. – № 4. – P. 518–533.

16. Chen W., Lin Y. J., Zhou X. Y. et al. Rosiglitazone protects rat liver against acute liver injury associated with the NF-κB signaling pathway // Can. J. Physiol. Pharmacol. – 2015. – Vol. 16. – P. 1–7.

17. Dong S. H., Lee J., Koh D. H. et al. Pravastatin activates PPARб/PPARг expression in the liver and gallbladder epithelium of hamsters // Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. – 2011. – Vol. 10. – № 2. – P. 185–190.

18. Dormandy J. A. The PPARг receptor agonists and prevention of cardio-vascular complications in patients with type 2 diabetes. The results of the PROactive study // Lancet. – 2005. – Vol. 366. – P. 1279–1289.

19. Flavell D. M., Pineda T. I., Jamshidi Y. et al. Variation in the PPAR-alpha gene is associated with altered function in vitro and plasma lipid concentrations in type II diabetic subjects // Diabetologia. – 2000. – Vol. 43. – № 5. – P. 673–680.

20. Frick M. H., Elo O., Haapa K. et al. Helsinki Heart Study: primary-prevention trial with gemfibrozil in middle-aged men with dyslipidemia. Safety of treatment, changes in risk factors, and incidence of coronary heart disease // N. Engl. J. Med. – 1987. – Vol. 317. – № 20. – P. 1237–1245.

21. Gervois P., Kleemann R., Pilon A. et al. Global suppression of IL-6-induced acute phase response gene expression after chronic in vivo treatment with the peroxisome proliferatoractivated receptor-alpha activator fenofibrate // J. Biol. Chem. – 2004. – Vol. 279. – № 16. – P. 16154–16160.

22. Grygiel8Gorniak B. Peroxisome proliferator-activated receptors and their ligands: nutritional and clinical implications – a review // G. Nutr. J. – 2014. – Vol. 13. – № 17.

23. Houseknecht K. L., Cole B. M., Steele P. J. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma and its ligand: a review // Domestic Animal Endocrinology. – 2002. – Vol. 22. – P. 1–23.

24. Kandoussi A., Martin F., Hazzan M. et al. HMG-CoA reductase inhibition and PPAR-alpha activation both inhibit cyclosporine-A induced endothelin-1 secretion in cultured endothelial cells // Clin. Sci. (Lond). – 2002. – Vol. 103. – Suppl. 48. – P. 81–83.

25. Keech A., Simes R. J., Barter P. et al. Effects of long-term fenofibrate therapy on cardiovascular events in 9795 people with type 2 diabetes mellitus (the FIELD study): randomised controlled trial // Lancet. – 2005. – Vol. 366. – № 9500. – P. 1849–1861.

26. Kharbanda C., Alam M. S., Hamid H. et al. Antidiabetic effect of novel benzenesulfonylureas as PPAR-ϒ2 agonists and their anticancer effect // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2015. – Vol. 15. – № 25(20). – Р. 4601–4605.

27. Lee D. L., Wilson J. L., Duan R. et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-β activation decreases mean arterial pressure, plasma interleukin-6, and COX-2 while increasing renal CYP4A expression in an acute model of DOCA-salt hypertension // PPAR Res. – 2011. – Article ID: 502631.

28. Lee H., Shi W., Tontonoz P. et al. Role for peroxisome proliferator-activated receptor alpha in oxidized phospholipidinduced synthesis of monocyte chemotactic protein-1 and IL-8 by endothelial cells // Circ. Res. – 2000. – Vol. 87. – P. 516–521.

29. Li G. S., Liu X. H., Zhu H. et al. Skeletal muscle insulin resistance in hamsters with diabetes developed from obesity is involved in abnormal skeletal muscle LXR, PPAR and SREBP expression // Exp. Ther. Med. – 2016. № 11 (6). – Р. 2259–2269.

30. Li H. B., Li X., Huo C. J. et al. TLR4/MyD88/NF-κB signaling and PPAR-γwithin the paraventricular nucleus are involved in the effects of telmisartan in hypertension // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 2016. Jun 9. pii: S0041-008X(16)30148-X.doi: 10. 1016/j.taap.2016.06.014.

31. Libby P., Ridker P. M., Maseri A. Inflammation and atherosclerosis//Circulation. – 2002. – Vol. 105. – № 9. – P. 1135–1143.

32. Liu H. J., Liao H. H., Yang Z. et al. Peroxisome ProliferatorActivated Receptor-г Is Critical to Cardiac Fibrosis // PPAR Res. – 2016; 2016: 2198645. doi: 10. 1155/2016/2198645.

33. Liu J., Wang L. N. et al. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists for preventing recurrent stroke and other vascular events in patients with stroke or transient ischaemic attack // Cochrane Database Syst. Rev. – 2015. – Vol. 29. – № 10.

34. Mallat Z., Besnard S., Duriez M. et al. Protective role of interleukin-10 in atherosclerosis // Circ. Res. – 1999. – Vol. 85. – № 8. – P. 17–24.

35. Marx N., Sukhova G. K., Collins T. et al. PPAR-alpha activators inhibit cytokine-induced vascular cell adhesion molecule-1 expression in human endothelial cells // Circulation. – 1999. – Vol. 99. – № 24. – P. 3125–3131.

36. Massaro M., Scoditti E., Pellegrino M. et al. The dual peroxisome proliferator activated receptor б/г agonist aleglitazar reduces the inflammatory-mediated expression of monocyte chemoattractant protein-1 selectively in human adipocytes // Proceedings of the 18 Frontiers in Cardiovascullar Biology Congress. – 2014.

37. Patel L., Buckels A. C., Kinghorn I. J. et al. Resistin is expressed in human macrophages and directly regulated by PPAR gamma activators // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 2003. – Vol. 300. – P. 472–476.

38. Price P. T., Nelson C. M., Clarke S. D. Omega-3 polyunsaturated fatty acid regulation of gene expression // Curr. Opin. Lipidol. – 2000. – Vol. 11. – № 1. – P. 3–7.

39. Ridker P. M., Luscher T. F. Anti-inflammatory therapies for cardiovascular disease // European Heart Journal. – 2014. – Vol. 35. – P. 1782–1791.

40. Robins S. J., Collins D., Wittes J. T. et al. Relation of gemfibrozil treatment and lipid levels with major coronary events VA-HIT: a randomized controlled trial // JAMA. – 2001. – Vol. 285. – № 12. – P. 1585–1591. F

41. Robitaille J., Brouillette C., Houde A. et al. Association between the PPARб-L162V polymorphism and components of the metabolic syndrome // Journal of Human Genetics. – 2004. – Vol. 49. – № 9. – P. 482–489. EE

42. Rubins H. B., Robins S. J., Collins D. The veterans affairs high-density lipoprotein intervention trial: baseline characteristics of normocholesterolemic men with coronary artery disease and low levels of high-density lipoprotein cholesterol. Veterans affairs cooperative studies program high-density lipoprotein intervention trial study group // Am. J. Cardiol. – 1996. – Vol. 78. – № 5. – P. 572–575.

43. Rudkowska I., Verreault M., Barbier O. et al. Differences in transcriptional activation by the two allelic (L162V polymorphic) variants of PPAR-β after omega-3 fatty acids treatment // PPAR Research. – 2009. – P. 5. Article ID 369602.

44. Schoonjans K., Watanabe M., Suzuki H. et al. Induction of the acyl-coenzyme A synthetase gene by fibrates and fatty acids is mediated by a peroxisome proliferator response element in the C promoter // J. Biol. Chem. – 1995. – Vol. 270. – № 33. – P. 19269. – Article ID 369602.

45. Sethi S., Ziouzenkova O., Ni H. et al. Oxidized omega-3 fatty acids in fish oil inhibit leukocyte-endothelial interactions through activation of PPAR-alpha // Blood. – 2002. – Vol. 100. – № 4. – P. 1340–1346.

46. Skoczynska A., Dobosz T., Poreba R. et al. The dependence of serum interleukin-6 level on PPAR-alpha polymorphism in men with coronary atherosclerosis // Euro. J. of Int. Med. – 2005. – Vol. 16. – № 7. – P. 501–506.

47. Tai E. S., Demissie S., Cupples L. A. et al. Framingham heart study. Polyunsaturated fatty acids interact with the PPARA-L162V polymorphism to affect plasma triglyceride and apolipo-protein C-III concentrations in the Framingham Heart Study // J. Nutr. – 2005. – Vol. 135. – № 3. – P. 397–403.

48. Tedenbaum A., Fisman E. Balanced pan-PPAR activator bezafibrate in combination with statin: comprehensive lipids control and diabetes prevention? // Cardiovasc. Diabetol. – 2012. – Vol. 11. – P. 140.

49. Von der Thusen J. H., Kuiper J., van Berkel T. J. et al. Interleukins in atherosclerosis: molecular pathways and therapeutic potential // Pharmacol. Rev. – 2003. – Vol. 55, № 1. – P. 133–166.

50. Wahli W., Michalik L. PPARs at the crossroads of lipid signaling and inflammation // Trends Endocrinol. Metab. – 2012. – Vol. 23. – P. 351–363.

51. Wang Z., Nakayama T. Inflammation, a link between obesity and cardiovascular disease // Mediators of Inflammation – 2010. – Vol. 2010. – 17 р. – Article ID 535918.

52. Warden A., Truitt J., Merriman M. et al. Localization of PPAR isotypes in the adult mouse and human brain // Sci. Rep. – 2016 Jun 10;6:27618. doi: 10.1038/srep27618.

53. Xu X., Guo H., Jing Z. et al. N-Oleoylethanolamine reduces inflammatory cytokines and adhesion molecules in TNF-α-induced human umbilical vein endothelial cells by activating CB2 and PPAR-α // J. Cardiovasc. Pharmacol. – 2016. – Jun 7.

54. Zandbergen F., Plutzky J. PPAR-alpha in atherosclerosis and inflammation // Biochim. Biophys. Acta. – 2007. – Vol. 1771. – № 8. – P. 972–982.


Для цитирования:


Ионова Ж.И., Сергеева Е.Г., Беркович О.А., Пчелина С.Н., Баранова Е.И. РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ АКТИВАТОРА ПРОЛИФЕРАЦИИ ПЕРОКСИСОМ-АЛЬФА И ГАММА-2 В ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА. Ученые записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова. 2016;23(2):15-20. https://doi.org/10.24884/1607-4181-2016-23-2-15-20

For citation:


Ionova Z.I., Sergeeva E.G., Berkovich O.A., Pchelina S.N., Baranova E.I. Role of peroxisome proliferator-activated receptor α and ϒ-2 in primary and secondary prophylaxis of atherosclerosis. The Scientific Notes of the Pavlov university. 2016;23(2):15-20. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1607-4181-2016-23-2-15-20

Просмотров: 276


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1607-4181 (Print)
ISSN 2541-8807 (Online)