uzspbgmuУчёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. ПавловаThe Scientific Notes of the Pavlov University1607-41812541-8807Academician I.P. Pavlov First St. Petersburg State Medical University10.24884/1607-4181-2022-29-3-46-54uzspbgmu-879Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ РАБОТЫORIGINAL PAPERSЭкспрессия рецептора дофамина DRD1 (мРНК, белок) в лимфоцитах периферической крови и прогноз антипсихотической терапииDopamine receptor DRD1 expression (mRNA, protein level) in peripheral blood lymphocytes and prognosis of antipsychotic therapyhttps://orcid.org/0000-0001-9304-6435ЗаботинаА. М.ZabotinaA. M.

младший научный сотрудник, лаборатория молекулярной генетики человека, 188300, Ленинградская обл., г. Гатчина, мкр. Орлова роща, д. 1;

младший научный сотрудник, лаборатория молекулярной биологии Отдела молекулярно-генетических и нанобиологических технологий, Санкт-Петербург

Junior Research Fellow, Laboratory of Human Molecular Genetics, Kurchatov Institute, Gatchina;

Junior Research Fellow at the Laboratory of Molecular Biology of the Department of Molecular, Genetic and  Nanobiological Technologies, Saint Petersburg

a.zabotina@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-8495-5581ЖуравлевА. С.ZhuravlevA. S.

лаборант-исследователь, лаборатория молекулярной генетики человека,

г. Гатчина

Laboratory Research Assistant, Laboratory of Human Molecular Genetics,

Saint Petersburg

rigold988@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1186-1303ГрунинаМ. Н.GruninaM. N.

младший научный сотрудник, лаборатория молекулярной генетики человека,

г. Гатчина

Junior Research Fellow, Laboratory of Human Molecular Genetics,

Gatchina

by2306@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1874-9434НасыроваР. Ф.NasyrovaR. F.

доктор медицинских наук, руководитель Института персонализированной психиатрии и неврологии, главный научный сотрудник; 

врач,

Санкт-Петербург

Dr. of Sci. (Med.), Head of the Institute of Personalized Psychiatry and Neurology, Chief Researcher,

Doctor, St. Petersburg City Psychiatric Hospital № 1 named after P. P. Kashchenko;

Saint Petersburg

nreginaf77@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-4038-7230ВолковаЕ. В.VolkovaE. V.

младший научный сотрудник, Отдел молекулярно-генетических и нанобиологических технологий, 

Санкт-Петербург

Junior Research Fellow, Department of Molecular, Genetic and Nanobiological Technologies, 

Saint Petersburg

ignatyevaev@gmail.comТюринА. А.TyurinA. A.

студент, 

Санкт-Петербург

Student, 

Saint Petersburg

sashater.turin@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6318-7536ЛиманкинО. В.LimankinO. V.

доктор медицинских наук, главный врач,

Санкт-Петербург

Dr. of Sci. (Med.), Chief Physician,

Nikolskoye

limankin@mail.ruОтмаховА. П.OtmakhovA. P.

главный врач,

Санкт-Петербург

Chief Physician, 

Saint Petersburg

otmakhov_a@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0529-4525КрупицкийЕ. М.KrupitskyE. M.

руководитель лаборатории клинической фармакологии аддиктивных состояний Института фармакологии им. А. В. Вальдмана;

доктор медицинских наук, профессор, зам. директора по научной работе, руководитель отдела наркологии,

Санкт-Петербург

 

Head of the Laboratory of Clinical Pharmacology of Addictive States of Valdman Institute of Pharmacology;

Dr. of Sci. (Med.), Professor, Deputy Director for Scientific Work, Head of the Department of Narcology,

Saint Petersburg

kruenator@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-5618-4206НезнановН. Г.NeznanovN. G.

доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой психиатрии и наркологии;

директор, научный руководитель отделения гериатрической психиатрии,

Санкт-Петербург

Dr. of Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Psychiatry and Narcology;

Director, Scientific Director of the Department of Geriatric Psychiatry,

Saint Petersburg

spbinstb@bekhterev.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1725-8433ТараскинаА. Е.TaraskinaA. E.

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Лаборатории молекулярной генетики человека Отдела молекулярной и радиационной биофизики, г. Гатчина;

зав. лабораторией молекулярной биологии Отдела молекулярно-генетических и нанобиологических технологийНаучно-исследовательского центра, Санкт-Петербург;

старший научный сотрудник отделения биологической терапии психически больных, Санкт-Петербург

Cand. of Sci. (Biol.), Senior Research Fellow at the Laboratory of Human Molecular Genetics of the Department of Molecular and Radiation Biophysics, Gatchina;

Head of the Laboratory of Molecular Biology of the Department of Molecular, Genetic and Nanobiological Technologies of the Research Center, Saint Petersburg;

Senior Research Fellow of the Department of Biological Therapy for Mental Patients, V. M. Bekhterev National Medical Research Center for Psychiatry and Neurology, Saint Petersburg

ataraskina@mail.ruФедеральное государственное бюджетное учреждение «Петербургский институт ядерной физики имени Б. П. Константинова Национального исследовательского центра „Курчатовский институт“»; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияPetersburg Nuclear Physics Institute (PNPI); Pavlov UniversityRussian FederationФедеральное государственное бюджетное учреждение «Петербургский институт ядерной физики имени Б. П. Константинова Национального исследовательского центра „Курчатовский институт“»РоссияPetersburg Nuclear Physics Institute (PNPI)Russian FederationФедеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии имени В. М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Санкт-Петербургская городская психиатрическая больница № 1 имени П. П. КащенкоРоссияV. M. Bekhterev National Medical Research Center for Psychiatry and Neurology; St. Petersburg City Psychiatric Hospital № 1 named after P. P. KashchenkoRussian FederationФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияPavlov UniversityRussian FederationСанкт-Петербургская городская психиатрическая больница № 1 имени П. П. КащенкоРоссияSt. Petersburg City Psychiatric Hospital № 1 named after P. P. KashchenkoRussian FederationГосударственное казенное учреждение здравоохранения «Психиатрическая больница св. Николая Чудотворца»РоссияPsychiatric Hospital of St. Nicholas the WonderworkerRussian FederationФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии имени В. М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияPavlov University; V. M. Bekhterev National Medical Research Center for Psychiatry and NeurologyRussian FederationФедеральное государственное бюджетное учреждение «Петербургский институт ядерной физики имени Б. П. Константинова Национального исследовательского центра „Курчатовский институт“»; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии имени В. М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияPetersburg Nuclear Physics Institute (PNPI); Pavlov University; V. M. Bekhterev National Medical Research Center for Psychiatry and NeurologyRussian Federation2022040720222934654Copyright © Заботина А.М., Журавлев А.С., Грунина М.Н., Насырова Р.Ф., Волкова Е.В., Тюрин А.А., Лиманкин О.В., Отмахов А.П., Крупицкий Е.М., Незнанов Н.Г., Тараскина А.Е., 20222022Заботина А.М., Журавлев А.С., Грунина М.Н., Насырова Р.Ф., Волкова Е.В., Тюрин А.А., Лиманкин О.В., Отмахов А.П., Крупицкий Е.М., Незнанов Н.Г., Тараскина А.Е.Zabotina A.M., Zhuravlev A.S., Grunina M.N., Nasyrova R.F., Volkova E.V., Tyurin A.A., Limankin O.V., Otmakhov A.P., Krupitsky E.M., Neznanov N.G., Taraskina A.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/879Введение

Введение. Существует проблема прогноза эффективности и безопасности терапии антипсихотическими препаратами, одна из мишеней которых – рецептор дофамина D1. Лимфоциты периферической крови (ЛПК) – объект исследования рецепторов нейротрансмиссии.

Цель – изучение экспрессии гена DRD1 (мРНК, белок) в ЛПК как возможного биомаркера прогноза терапии оланзапином и галоперидолом.

Методы и материалы

Методы и материалы. Выборка: 106 пациентов с диагнозом «Расстройство шизофренического спектра». Дизайн исследования: проспективное лонгитудинальное наблюдение с назначением препарата путем рандомизации. Оценка психического статуса и развития паркинсонизма: шкалы Позитивных и негативных синдромов (PANSS) и Симпсона Агнуса (SAS). Материал исследования – ЛПК. Уровень мРНК гена DRD1 определяли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Концентрацию белка DRD1 в ЛПК измеряли методом иммуноферментного анализа.

Результаты

Результаты. При воздействии галоперидола (но не оланзапина) в течение 28 дней концентрация белка DRD1 в ЛПК снижалась зависимо от его начального уровня. Уровень мРНК гена DRD1 в ЛПК оставался неизменным при действии препаратов. Пациенты с эффективной терапией оланзапином имели более низкие значения уровня мРНК DRD1. Побочные эффекты терапии (паркинсонизм, набор веса) не были ассоциированы с изучаемыми характеристиками DRD1.

Заключение

Заключение. Действие галоперидола приводит к снижению концентрации белка DRD1 в ЛПК, которое зависит от начального уровня белка. Эффективная терапия оланзапином ассоциирована с пониженным уровнем мРНК DRD1 в ЛПК до начала лечения. 

Introduction

Introduction. There is a problem in predicting the efficacy and safety of antipsychotic therapy. Dopamine receptor D1 is one of the targets of antipsychotics. Peripheral blood lymphocytes (PBL) are the research object of neurotransmission receptors.

The objective was to study DRD1 gene expression (mRNA, protein level) in PBL as a possible biomarker of olanzapine and haloperidol therapy prognosis.

Methods and Materials

Methods and Materials. Sample: 106 patients diagnosed with schizophrenic spectrum disorder. Study design: prospective longitudinal follow-up with drug administration by randomization. Assessment of mental status and development of Parkinsonism: Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) and Simpson-Agnus Scale (SAS), respectively. PBL was study material. DRD1 mRNA level was determined by real-time PCR. DRD1 protein concentration in PBL was measured by enzyme immunoassay.

Results

Results. Haloperidol (but not olanzapine) treatment for 28 days, leads to DRD1 protein concentration decrease in PBL in a manner dependent on its initial level. DRD1 mRNA level in PBL remained unchanged during the treatment. Patients with effective therapy by olanzapine had lower DRD1 mRNA levels. Side effects of the therapy (Parkinsonism, weight gain) were not associated with studied DRD1 parameters.

Conclusions

Conclusions. Haloperidol treatment leads to a decrease of DRD1 protein concentration in PBL, which depends on the initial protein level. Effective olanzapine therapy is associated with reduced DRD1 mRNA level in PBL before the treatment. 

DRD1шизофренияантипсихотикилимфоциты периферической кровиDRD1schizophreniaantipsychoticsperipheral blood lymphocytesИсследование выполнено в рамках государственного бюджетного финансирования. Государственное задание: № 121052800046-9; № 121060200125-2.ReferencesLopez A. D., Murray C. C. The global burden of disease, 1990–2020 // Nat. Med. – 1998. – № 4. – Р. 1241–1243. Doi: 10.1038/3218.Lopez A. D., Murray C. C. The global burden of disease, 1990–2020 // Nat. Med. 1998;(4):1241–1243. Doi: 10.1038/3218.Kroken R. A., Sommer I. E., Steen V. M. et al. Constructing the immune signature of schizophrenia for clinical use and research; An integrative review translating descriptives into diagnostics // Frontiers in Psychiatry. – 2019. – Vol. 9, № 753. – Р. 1–16. Doi: 10.3389/fpsyt.2018.00753.Kroken R. A., Sommer I. E., Steen V. M., Dieset I., Johnsen E. Constructing the immune signature of schizophrenia for clinical use and research; An integrative review translating descriptives into diagnostics // Frontiers in Psychiatry. 2019;9(753):1–16. Doi: 10.3389/fpsyt.2018.00753.Levite M. Dopamine and T cells: dopamine receptors and potent effects on T cells, dopamine production in T cells, and abnormalities in the dopaminergic system inT cells in autoimmune, neurological and psychiatric diseases//Acta Physiol. – 2016. – № 216. – Р. 42–89. Doi: 10.1111/apha.12476.Levite M. Dopamine and T cells: dopamine receptors and potent effects on T cells, dopamine production in T cells, and abnormalities in the dopaminergic system in T cells in autoimmune, neurological and psychiatric diseases // Acta Physiol. 2016;(216):42–89. Doi: 10.1111/apha.12476.McKenna F., McLaughlin P. J., Lewis B. J. et al. Dopamine receptor expression on human T- and B-lymphocytes, monocytes, neutrophils, eosinophils and NK cells: a flow cytometric study // J. Neuroimmunol. – 2002. – Vol. 132, № 1–2. – Р. 34–40. Doi: 10.1016/s0165-5728(02)00280-1.McKenna F., McLaughlin P. J., Lewis B. J., Sibbring G. C., Cummerson J. A., Bowen-Jones D., Moots R. J. Dopamine receptor expression on human T- and B-lymphocytes, monocytes, neutrophils, eosinophils and NK cells: a flow cytometric study // J. Neuroimmunol. 2002;132(1– 2):34–40. Doi: 10.1016/s0165-5728(02)00280-1.Pellicano C., Pontieri F. E., Fanciulli A. et al. The dopaminergic system in peripheral blood lymphocytes:from physiology to pharmacology and potential applicationsto neuropsychiatric disorders // Current Neuropharmacology. – 2011. – № 9. – Р. 278–288. Doi: 10.2174/157015911795596612.Pellicano C., Pontieri F. E., FanciulliA., Buttarelli F. R. The dopaminergic system in peripheral blood lymphocytes: from physiology to pharmacology and potential applications to neuropsychiatric disorders// Current Neuropharmacology. 2011;(9):278–288. Doi: 10.2174/157015911795596612.Takahashi H., Yamada M., Suhara T. Functional significance of central D1 receptors in cognition: beyond working memory // J. Cereb. Blood Flow Metab. – 2012. – № 32. – Р. 1248–1258. Doi: 10.1038/jcbfm.2011.194.Takahashi H., Yamada M., Suhara T. Functionalsignificance of central D1 receptors in cognition: beyond working memory //J Cereb Blood Flow Metab. 2012;(32):1248–1258. Di: 10.1038/jcbfm.2011.194.aBoyd K. N., Mailman R. B. Dopamine receptor signaling, current, and future antipsychotic drugs // Handb Exp. Pharmacol. – 2012. – № 212. – Р. 53–86. Doi: 10.1007/978-3-642-25761-2_3.Boyd K. N., Mailman R. B. Dopamine receptor signaling, current, and future antipsychotic drugs // Handb Exp Pharmacol. 2012;(212):53–86. Doi: 10.1007/978-3-642-25761-2_3.Balt S. L., Galloway G. P., Baggott M. J. et al. Mechanisms and genetics of antipsychotic-associated weight gain // Clin. Pharmacol. Ther. – 2011. – Vol. 90, № 1. – Р. 179–183. Doi: 10.1038/clpt.2011.97.Balt S. L., Galloway G. P., Baggott M. J., Schwartz Z., Mendelson J. Mechanisms and genetics of antipsychotic-associated weight gain // Clin PharmacolTher. 2011;90(1):179– 183. Doi: 10.1038/clpt.2011.97.Antipsychotics: Mechanisms underlying clinical response and side-effects and novel treatment approaches based on pathophysiology / S.J. Kaar, S. Natesan, R. McCutcheon, O. D. Howes // Neuropharmacology. – 2020. – № 172. – Р. 107704. Doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107704.Kaar S. J., Natesan S., McCutcheon R., Howes O. D. Antipsychotics: Mechanisms underlying clinical response and side-effects and novel treatment approaches based on pathophysiology // Neuropharmacology. 2020;(172):107704. Doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107704.Shariati G. H., Ahangari G., Asadi M. R. et al. Dopamine Receptor Gene Expression Changes in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Schizophrenic Patients Treated with Haloperidol and Olanzapine // European Journal of Inflammation. – 2009. – May. – P. 71–76. Doi: 10. 1177/1721727X0900700203.Shariati G. H.,Ahangari G.,Asadi M. R., Poyafard F., Ahmadkhaniha H. R. Dopamine Receptor Gene Expression Changesin PeripheralBlood MononuclearCellsfrom Schizophrenic Patients Treated with Haloperidol and Olanzapine // European Journal of Inflammation. 2009;(May):71–76. Doi: 10.1177/1721727X0900700203.Wysokiński Adam, Kozłowska Elżbieta, Szczepocka Ewa et al. Expression of Dopamine D1−4 and Serotonin 5-HT1A-3A Receptors in Blood Mononuclear Cells in Schizophrenia // Frontiers in Psychiatry. – 2021. – Vol. 12. Doi: 0.3389/fpsyt.2021.645081.Wysokiński Adam, Kozłowska Elżbieta, Szczepocka Ewa, ŁuckaAnna,AgierJustyna, Brzezińska-Błaszczyk Ewa, Sobierajska Katarzyna Expression of Dopamine D1−4 and Serotonin 5-HT1A-3AReceptorsinBlood MononuclearCells in Schizophrenia // Frontiers in Psychiatry. 2021;12. Doi: 0.3389/fpsyt.2021.645081.Fernø J., Raeder M., Vik-Mo A. et al. Antipsychotic drugs activate SREBP-regulated expression of lipid biosynthetic genes in cultured human glioma cells: a novel mechanism of action? // Pharmacogenomics J. – 2005. – Vol. 5, № 5. – Р. 298–304. Doi: 10.1038/sj.tpj.6500323.Fernø J.,RaederM.,Vik-MoA.,SkredeS.,Glambek M., Tronstad K. et al. Antipsychotic drugs activate SREBP-regulated expression of lipid biosynthetic genesin cultured human glioma cells: a novelmechanismof action? // Pharmacogenomics J. 2005;5(5):298–304. Doi: 10.1038/sj.tpj.6500323.Minet-Ringuet J., Even P., Valet P. et al. Alterations of lipid metabolism and gene expression in rat adipocytes during chronic olanzapine treatment // Mol. Psychiatry. – 2007. – Vol. 12, № 6. – Р. 562–571. Doi: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001948.Minet-Ringuet J., Even P., Valet P., Carpene C., Visentin V., Prevot D. et al. Alterations of lipid metabolism and gene expression in rat adipocytes during chronic olanzapine treatment // Mol. Psychiatry. 2007;12(6):562–571. Doi: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001948.Li X. M., Chlan-Fourney J., Juorio A. V. et al. Differential effects of olanzapine on the gene expression of superoxide dismutase and the low affinity nerve growth factor receptor // J. Neurosci. Res. – 1999. – Vol. 1, № 56 (1). – Р. 72–75. Doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19990401)56:1 3.0.CO;2-0. PMID: 10213477.Li X. M., Chlan-Fourney J.,JuorioA. V., Bennett V. L., Shrikhande S., Keegan D. L., QiJ., BoultonA.A. Differential effects of olanzapine on the gene expression of superoxide dismutase and the low affinity nerve growth factor receptor //J Neurosci Res. 1999;1(56(1)):72–75. Doi: 10.1002/(SI CI)1097-4547(19990401)56:13.0.CO;2-0. PMID: 10213477.Agnati Luigi F., Guidolin Diego, Cervetto Chiara et al. Role of iso-receptorsin receptor-receptor interactions with a focus on dopamine iso-receptor complexes // Reviews in the Neurosciences. – 2016. – Vol. 27, № 1. – Р. 1–25. Doi: https://doi.org/10.1515/revneuro-2015-0024.Agnati, Luigi F., Guidolin, Diego, Cervetto, Chiara, Borroto-Escuela, Dasiel O. and Fuxe, Kjell. Role of isoreceptors in receptor-receptor interactions with a focus on dopamine iso-receptor complexes // Reviews in the Neurosciences. 2016;27(1):1–25. Doi: https://doi.org/10.1515/revneuro-2015-0024.Попова Н. В., Деев И. Е., Петренко А. Г. Клатринзависимый эндоцитоз и белки-адаптеры //Acta naturae. – 2013. – Vol. 5, № № 3 (18). – Р. 66–77.Popova N. V., Deyev I. E., PetrenkoA. G. Clathrin-dependent endocytosis and adaptor proteins // Acta naturae. 2013;5(3(18)):66–77.Thomas E., George R., Danielson P. et al. Antipsychotic drug treatment alters expression of mRNAs encoding lipid metabolism-related proteins // Mol. Psychiatry. – 2003. – Vol. 8, №12. – Р. 983–93. Doi: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001425.Thomas E., George R., Danielson P., Nelson P., Warren A., Lo D. et al. Antipsychotic drug treatment alters expression of mRNAs encoding lipid metabolism-related proteins // Mol. Psychiatry. 2003;8(12):983–993. Doi: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001425.Narayan S., Kass K. E., Thomas E. A. Chronic haloperidol treatment results in a decrease in the expression of myelin/oligodendrocyte-related genes in the mouse brain // J. Neurosci. Res. – 2007. – Vol. 85, № 4. – Р. 757–765. Doi: 10.1002/jnr.21161.Narayan S., Kass K. E., Thomas E. A. Chronic haloperidol treatment results in a decrease in the expression of myelin/oligodendrocyte-related genes in the mouse brain // J. Neurosci. Res. 2007;85(4):757–765. Doi: 10.1002/jnr.21161.Rojo L. E., Gaspar P. A., Silva H. et al. Metabolic syndrome and obesity among user of second generation antipsychotics: A global challenge for modern psychopharmacology // Pharmacological Research. – 2015. – № 101. – Р. 74–85. Doi: 10.1016/j.phrs.2015.07.022.Rojo L. E., Gaspar P. A., Silva H. et al. Metabolic syndrome and obesity among user of second generation antipsychotics: A global challenge for modern psychopharmacology // Pharmacological Research. 2015;(101):74–85. Doi: 10.1016/j.phrs.2015.07.022.Subjective Versus Objective Weight Gain During Acute Treatment With Second-Generation Antipsychotics in Schizophrenia and Bipolar Disorder / K. Gao, F. Fang, Z. Wang, J. R. Calabrese //J. Clin. Psychopharmacol. – 2016. – Vol. 36, № 6. – Р. 637–642. Doi: 10.1097/JCP.0000000000000596.Gao K., Fang F., Wang Z., Calabrese J. R. Subjective Versus Objective Weight Gain DuringAcute Treatment With Second-GenerationAntipsychoticsin Schizophrenia and Bipolar Disorder // J Clin Psychopharmacol. 2016;36(6):637– 642. Doi: 10.1097/JCP.0000000000000596.Kapur S., Marques T. T. Dopamine, striatum, antipsychotics, and questions about weight gain // JAMA Psychiatry. – 2016. – Vol. 73, № 2. – Р. 107–108. Doi: 10.1001/jamapsychiatry.2015.2872.Kapur S., Marques T. T. Dopamine, striatum, antipsychotics, and questions about weight gain // JAMA Psychiatry. 2016;73(2):107–108. Doi: 10.1001/jamapsychiatry. 2015.2872.Yu J., Zhu J., Deng J. et al. Dopamine receptor D1 signaling stimulates lipolysis and browning of white adipocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 2022. – № 88. – Р. 83–89. Doi: 10.1016/j.bbrc.2021.12.040. Epub 2021 Dec 18. PMID: 34953210.Yu J., Zhu J., Deng J., Shen J., Du F., Wu X., Chen Y., Li M., Wen Q., Xiao Z., Zhao Y. Dopamine receptor D1 signaling stimulates lipolysis and browning of white adipocytes // Biochem Biophys Res Commun. 2022;(588):83–89. Doi: 10.1016/j.bbrc.2021.12.040. Epub 2021 Dec 18. PMID: 34953210.Vidal Pia M., Pacheco Rodrigo. The Cross-Talk Between the Dopaminergic and the Immune System Involved in Schizophrenia // Frontiers in Pharmacology. – 2020. – № 11. Doi: 10.3389/fphar.2020.00394.Vidal Pia M., Pacheco Rodrigo. The Cross-Talk Between the Dopaminergic and the Immune System Involved in Schizophrenia // Frontiers in Pharmacology. 2020;(11). Doi: 10.3389/fphar.2020.00394.Leite F., Lima M., Marino F. et al. Dopaminergic Receptors and Tyrosine Hydroxylase Expression in Peripheral Blood Mononuclear Cells: A Distinct Pattern in Central Obesity // PLoS ONE. – 2016. – Vol. 11, № 1. – Р. e0147483. Doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0147483.Leite F., Lima M., Marino F., Cosentino M., Ribeiro L. Dopaminergic Receptors and Tyrosine Hydroxylase Expression in Peripheral Blood Mononuclear Cells: A Distinct Pattern in Central Obesity // PLoS ONE. 2016;11(1):e0147483. Doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0147483.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.