References

uzspbgmu

Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова

The Scientific Notes of the Pavlov University

1607-41812541-8807

Academician I.P. Pavlov First St. Petersburg State Medical University

10.24884/1607-4181-2022-29-1-9-17

uzspbgmu-870

Research Article

ИСТОРИЯ И СОВРЕМЕННОСТЬ

HISTORY AND PRESENT DAY EVENTS

Развитие молекулярно-генетических технологий в ПСПбГМУ им. И.П. Павлова: 20 лет истории и достижений

Development of molecular genetic technologies in Pavlov University: 20 years history and achievements

https://orcid.org/0000-0001-7431-6014

Пчелина

С. Н.

Pchelina

S. N.

Пчелина Софья Николаевна - доктор биологических наук, руководитель Отдела молекулярно-генетических и нанобиологических технологий НИЦ.

197022, Санкт- Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6-8.

Sofya N. Pchelina - Dr. of Sci (Biol.), Head of the Department of Molecular, Genetic, and Nanobiological Technologies of the Research Center, Pavlov University.

6-8, L'va Tolstogo str., Saint Petersburg, 197022.

sopchelina@hotmail.com

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияPavlov UniversityRussian Federation

2022

14042022

291917

2022

Пчелина С.Н.

Pchelina S.N.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/870

С момента подписания приказа о создании Отдела молекулярно-генетических технологий НИЦ прошел 21 год (приказ № 118 подписан академиком Н.А. Яицким 5 июня 2001 г.), и 20 лет прошло с момента начала деятельности Отдела. Ведущий ученый в области молекулярной медицины профессор Евгений Иосифович Шварц не только возглавил Отдел, но и привел с собой своих учеников — коллектив лаборатории молекулярной генетики человека Петербургского института ядерной физики Российской академии наук. Коллектив был первым в стране, применившим метод полимеразной цепной реакции для диагностики наследственных заболеваний человека, а на тот момент имевшим опыт как в составлении карт мутационных повреждений при моногенных заболеваниях человека, так и своих исследований в области мультифакторной патологии. Отдел положил начало развитию молекулярно-генетических технологий в Университете и стал базой для выполнения диссертационных исследований и освоения современных методов молекулярной генетики. В статье описана история создания Отдела и его основные достижения.

21 years have passed since the signing of the order on the establishment of the Department of Molecular Genetic Technologies of the Scientific Research Center (order № 118 was signed by Academic N. A. Yaitsky on June 5, 2001) and 20 years have passed since the beginning of the Department's activities. The leading scientist in the field of molecular medicine, Professor Evgeny Iosifovich Schwartz, not only headed the Department, but also brought there his team — the team of the Laboratory of Human Molecular Genetics of the Petersburg Nuclear Physics Institute named by B. P. Konstantinov of National Research Centre «Kurchatov Institute». The team was the first in the country to use the polymerase chain reaction (PCR) method to diagnose human hereditary diseases, and at that time had experience both in mapping mutational damage in monogenic human diseases and in its research in the field of multifactorial pathology. The department creation marked the beginning of molecular genetic technologies at the University and became the basis for fundamental scientific researches and the development of modern methods of molecular genetics. The review describes the history of Department and its main achievements.

молекулярно-генетические исследованиямедицинская генетикаПСПбГМУ им. И.П. Павлова

molecular genetics researchmedical geneticsPavlov First Saint Petersburg State Medical University

References1

Шварц Е. И., Кабоев О. К., Гольцов А. А. и Др. Прай-мерзависимая амплификация двух участков в-глобиново-го гена человека // Биоорганическая химия. - 1988. - Т. 14, № 11. - С. 1577-1579.

Schwarz E. I., Kaboev O. K., Goltsov A., Vinogradov S. V., Lebedenko E. N., & Berlin Y. A. Amplification Of 2 Segments of The Human Beta-Globin Gene by Means of Polymerase Chain-Reaction // Bioorganicheskaya Khimiya. 1988;14(11):1577-1579. (In Russ.).

Schwartz E. I., Goltsov A. A., Kaboev O. K. et al. A novel frameshift mutation causing b-thalassaemia in Azerbaijan // Nucleic Acids Research. - 1989. - Vol. 17, № 10. - P. 3997. Doi: 10.1093/nar/17.10.3997.

Schwartz E. I., Goltsov A. A., Kaboev O. K. et al. A novel frameshift mutation causing b-thalassaemia in Azerbaijan // Nucleic Acids Research. 1989;17(10):3997. Doi: 10.1093/nar/17.10.3997.

Polymerase chain reaction amplification from dried blood spots on Guthrie cards / E. I. Schwartz, S. E. Khal-chitsky, R. C. Eisensmith, S. L. Woo // Lancet. - 1990. -Vol. 336, № 8715. P. 639-640. Doi: 10.1016/0140-6736(90)93446-V.

Schwartz E. I., Khalchitsky S. E., Eisensmith R. C., Woo S. L. Polymerase chain reaction amplification from dried blood spots on Guthrie cards // Lancet 1990;336(8715):639-640. Doi: 10.1016/0140-6736(90)93446-V.

Барановская C. С., Шевцов С. П., Максимова С. П. и др. Спектр мутационных повреждений гена фенилала-нингидроксилазы у больных фенилкетонурией г. Санкт-Петербурга // Доклады Академии наук. - 1995. - Т. 340, № 5. - С. 709-711.

Baranovskaya S. S., Shevtsov S. P., Maksimova S. P., Kuzmin A. I., Shvartz E. I. The spectrum of mutational damage to the phenylalanine hydroxylase gene in patients with phenylketonuria. St. Petersburg // Reports of the Academy of Sciences. 1995;340(5):709-711. (In Russ.).

Baranovskaya S. S., Shevtsov S. P., Maksimova S. P. et al. The mutations and VNTRs in the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria in St Petersburg // J. Inherit. Metab. Dis. - 1996. - Vol. 19, № 5. - P. 705.

Baranovskaya S. S., Shevtsov S. P., Maksimova S. P., Kuzmin A. I., Schwartz E. I. The mutations and VNTRs in the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria in St Petersburg // J Inherit Metab Dis. 1996;19(5):705.

Воронина О. В., Гайтсхоки В. С., Шварц Е. И. и др. Полимеразная цепная реакция в анализе делеции F-508 при кистозном фиброзе // Биоорганическая химия. -1990. - Т. 16. - С. 1430-1431.

Voronina O. V., Gaitshoki V. S., Schwartz E. I. et al. Polymerase chain reaction in the F-508 deletion assay in cystic fibrosis // Bioorganic chemistry. 1990;(16):1430-1431. (In Russ.).

Kuzmin A. I., Eisensmith R. C., Goltsov A. A. et al. Complete spectrum of PAH mutations in Tataria: presence of Slavic, Turkic and Scandinavian mutations // Eur. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 3, № 4. - P. 246-255.

Kuzmin A. I., Eisensmith R. C., Goltsov A. A. et al. Complete spectrum of PAH mutations in Tataria: presence of Slavic. Turkic and Scandinavian mutations // Eur J Hum Genet. 1995;3(4): 246-255.

Mandelshtam M., Chakir K., Shevtsov S. et al. Prevalence of Lithuanian mutation among St. Petersburg Jews with familial hypercholesterolemia // Hum. Mutat. - 1998. -Vol. 12, № 4. - P. 255-228. Doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:4<255::AID-HUMU6>3.0.CO;2-E.

Mandelshtam M., Chakir K., Shevtsov S. et al. Prevalence of Lithuanian mutation among St. Petersburg Jews with familial hypercholesterolemia // Hum Mutat. 1998;12(4):255-258. Doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:4<255::AID-HUMU6>3.0.CO;2-E.

Nejentsev S., Reijonen H., Adojnaan B. et al. The effect of HLA-B allele on the IDDM risk defined be DRB1*04 subtypes and DQBI*0302 // Diabetes. - 1997. - Vol. 46. -P. 1888-1892. Doi: 10.2337/diab.46.11.1888.

Nejentsev S., Reijonen H., Adojnaan B. et al. The effect of HLA-B allele on the IDDM risk defined be DRB1*04 subtypes and DQBI*0302 // Diabetes. 1997;(46):1888-1892. Doi: 10.2337/diab.46.11.1888.

Fomicheva E., Gukova S., Larionova-Vasina V. et al . Gene-gene interaction in RAS system in the predisposition to myocardial infarction in elder population of St. Petersburg (Russia) // Molecular genetics and Metabolism. - 2000. -Vol. 69, № 1. - P. 76-80. Doi: 10.1006/mgme.1999.2924.

Fomicheva E., Gukova S., Larionova-Vasina V., Kovalev Yu., Schwartz E. Gene-gene interaction in RAS system in the predisposition to myocardial infarction in elder population of St.Petersburg (Russia) // Molecular genetics and Metabolism. 2000;69(1):76-80. Doi: 10.1006/mgme.1999.2924.

Gln-Arg191 polymorphism of paraoxonase and Parkinson's disease / S. Akhmedova (Pchelina), S. Anisimov, A. Yakimovsky, E. Schwartz // Human Heredity. - 1999. -Vol. 49, № 3. 178-180. Doi: 10.1159/000022868.

Akhmedova (Pchelina) S., Anisimov S., Yakimov-sky A., Schwartz E. Gln-Arg191 polymorphism of paraoxonase and Parkinson's disease // Human Heredity. 1999; 49(3):178-180. Doi: 10.1159/000022868.

The combination of glycoprotein IIIa PlA polymorphism with polymorphism of serotonin transporter as an independent strong risk factor for the occurrence of coronary thrombosis / E. Schwartz, D. Demidova, O. Sirotkina, S. Kudinov // Mol. Genet. Metab. - 2003. - Vol. 79, № 3. - P. 229-230. Doi: 10.1016/s1096-7192(03)00090-8. PMID: 12855229.

Schwartz E., Demidova D., Sirotkina O., Kudinov S. The combination of glycoprotein IIIa PlA polymorphism with polymorphism of serotonin transporter as an independent strong risk factor for the occurrence of coronary thrombosis // Mol Genet Metab. 2003;79(3):229-230. Doi: 10.1016/s1096-7192(03)00090-8. PMID: 12855229.

Пчелина С. Н., Кудинов С. В., Беркович О. А. и др. Ассоциация структурных полиморфизмов промоторной области и кодирующей части гена параоксоназы с развитием инфаркта миокарда у мужчин до 45 лет // Мед. академ. журн. - 2003. - Т. 3, № 2. - С. 58-64.

Pchelina S. N., Kudinov S. V., Berkovich O. A. et al. Association of structural polymorphisms of the promoter region and the coding part of the paraoxonase gene with the development of myocardial infarction in men under 45 years of age // Medical academic journal. 2003;3(2):58-64. (In Russ.).

Пчелина С. Н. Сироткина О. В., Шейдина А. М. и др. Генетические факторы риска развития инфаркта миокарда у мужчин молодого возраста, проживающих в северо-западном регионе России // Кардиология. - 2007. -Т. 47, № 7. - С. 29-34.

Pchelina S. N. Sirotkina O. V., Sheidina A. M. et al. Genetic factors of risk of myocardial infarction in young men living in the north-western region of Russia // Cardiology. 2007;47(7):29-34. (In Russ.).

Sirotkina O. V., Khaspekova S. G. Zabotina A. M. et al. Effect of platelet glycoprotein IIb-IIIa number and glycoprotein IIIa Leu33Pro polymorphism on platelet aggregation and sensitivity to glycoprotein IIb-IIIa antagonists // Platelet. - 2007. - Vol. 18, № 7. - P. 506-514. Doi: 10.1080/09537100701326739.

Sirotkina O. V., Khaspekova S. G. Zabotina A. M., Shimanjva Y. V., Mazurov A. V. Effect of platelet glycoprotein IIb-IIIa number and glycoprotein IIIa Leu33Pro polymorphism on platelet aggregation and sensitivity to glycoprotein IIb-IIIa antagonists // Platelet. 2007;18(7):506-514. Doi: 10.1080/09537100701326739.

Янчина Е. Д., Ивчик Т. В., Шварц Е. И. и др. Ген-генное взаимодействие между глутатион^-трансферазой М1 и матриксной металлопротеиназой 9 в формировании наследственной предрасположенности к развитию хронической обструктивной болезни легких // Бюлл. эксперимент. биологии и мед. - 2004. - Т. 137, № 1. - С. 75-77.

Yanchina E. D., Ivchik T. V., Shvarts E. I., Khodzhay-antz N. E., Kokosov A. N. Gene-gene interactions between glutathione-s transferase m1 and matrix metalloproteinase 9 in the formation of hereditary predisposition to chronic obstructive pulmonary disease // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2004;137(1):64-66.

Pchelina S. N., Yakimovskii A. F., Ivanova O. N. et al. G2019S LRRK2 Mutation in Familial and Sporadic Parkinson's Disease in Russia // Mov. Disord. - 2006. - Vol. 21, № 12. - P. 2234-2236. Doi: 10.1002/mds.21134.

Pchelina S. N., Yakimovskii A. F., Ivanova O. N., Eme-lianov A. K., Zakharchuk A. H., & Schwarzman A. L. G2019S LRRK2 Mutation in Familial and Sporadic Parkinson's Disease in Russia // Mov Disord. 2006;21(12):2234-2236. Doi: 10.1002/mds.21134.

Pchelina S. N., Sirotkina O. V., Taraskina A. E. et al. The frequency of cytochrome P450 2C9 genetic variants in Russian population and their associations with individual sensitivity to warfarin therapy // Thrombosis research. -2005. - Vol. 115, № 3. - P. 199-203. Doi: 10.1016/j.throm-res.2004.08.020.

Pchelina S. N., Sirotkina O. V., Taraskina A. E. et al. The frequency of cytochrome P450 2C9 genetic variants in Russian population and their associations with individual sensitivity to warfarin therapy // Thrombosis research. 2005;115(3):199-203. Doi: 10.1016/j.thromres.2004.08.020.

Седов В. М., Яицкий А. Н., Мозговой Е. Д. и др. Клиническое значение носительства генетического полиморфизма коннексина -26 при раке желудка // Вест. хир. им. И. И. Грекова. - 2007. - Т. 166, № 6. - С. 11-14.

Sedov V M., Iaitskii A. N., Mozgovoi E. D., Volkov N. M., Moiseenko F. V., Dubina M. V., & Krutovskikh V. A. Clinical significance of carriage of rare variants of connexin-26 genetic polymorphism in gastric cancer // Vestnik khirurgii imeni I. I. Grekova. 2007;166(6):11-14. (In Russ.).

Симакова М. А., Миронова Ж. А., Трофимов В. И. и др. Терапевтическая резистентность у больных с тяжелой БА // Пульмонология. - 2010. - Т. 2. - С. 108-112.

Simakova M. A., Mironova Zh. A., Trofimov V. I., Yantchina E. D., Dubina M. V. Therapeutic resistance in patients with severe asthma // Pulmonologiya. 2010;(2):108-113. (In Russ.).

Миронова Ж. А., Дьяченко Н. А., Улитина А. С. и др. Геномные технологии в пульмонологии: роль микроРНК в развитии бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких // Пульмонология. - 2016. - Т. 26, № 1. - С. 5-11. Doi: 10.18093/0869-0189-2016-26-1-5-12.

Mironova Z. A., D'yachenko N. A., Ulitina A. S., Trofimov V. I., Pchelina S. N., Dubina M. V. Genome technologies in pulmonology: a role of microRNA in asthma and COPD development // Pulmonologiya. 2016;26(1):5-12. (In Russ.). Doi: 10.18093/0869-0189-2016-26-1-5-12.

Pchelina S. N., Yakimovskii A. F., Emelyanov A. K. et al. Screening for LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease in Russia: identification of a novel LRRK2 variant // Eur. J. Neurol. - 2008. - Vol. 15, № 7. - P. 692-696. Doi: 10.1111/j.1468-1331.2008.02149.x.

Pchelina S. N., Yakimovskii A. F., Emelyanov A. K., Ivanova O. N., Schwarzman A. L., Singleton A. B. Screening for LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease in Russia: identification of a novel LRRK2 variant // Eur J Neurol. 2008;15(7):692-696. Doi: 10.1111/j.1468-1331.2008.02149.x.

Emelyanov A., Boukina T., Yakimovskii A. et al. Gluco-cerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in Russia // Mov. Disord. - 2012. - Vol. 27, № 1. -P. 158-159. Doi: 10.1002/mds.23950. Epub 2011 Sep 13. PMID: 21915911.

Emelyanov A., Boukina T., Yakimovskii A., Usenko T., Drosdova A., Zakharchuk A., Andoskin P., Dubina M., Schwarzman A., Pchelina S. Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in Russia // Mov Disord. 2012;27(1):158-159. Doi: 10.1002/mds.23950. Epub 2011 Sep 13. PMID: 21915911.

Lappalainen J., Krupitsky E., Kranzler H. R. et al. Mutation screen of the GAD2 gene and association study of alcoholism in three populations // Am. J. Med. Genet. B Neu-ropsychiatr. Genet. - 2007. - Vol. 144B, № 2. - P. 183-192. Doi: 10.1002/ajmg.b.30377. PMID: 17034009.

Lappalainen J., Krupitsky E., Kranzler H. R., Luo X., Remizov M., Pchelina S., Taraskina A., Zvartau E., Rasanen P., Makikyro T., Somberg L. K., Krystal J. H., Stein M. B., Gel-ernter J. Mutation screen of the GAD2 gene and association study of alcoholism in three populations // Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2007;144B(2):183-192. Doi: 10.1002/ajmg.b.30377. PMID: 17034009.

Ultrastructure of the hair in genetic prelingual deafness associated with the 35delG mutation in the connexin 26 gene (GJB2) / S. G. Zhuravskiy, A. A. Kurus, A. E. Taraskina, S.A. Ivanov // Bull Exp Biol Med. - 2009. - Vol. 148, № 1. -P. 79-81. Doi: 10.1007/s10517-009-0637-5. PMID: 19902103.

Zhuravskiy S. G., Kurus A. A., Taraskina A. E., Ivanov S. A. Ultrastructure of the hair in genetic prelingual deafness associated with the 35delG mutation in the connexin 26 gene (GJB2) // Bull Exp Biol Med. 2009;148(1):79-81. Doi: 10.1007/s10517-009-0637-5. PMID: 19902103.

Pchelina S., Baydakova G., Nikolaev M. et al. Blood lysosphingolipids accumulation in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase 1 mutations // Movement disorders. - 2018. - Vol. 33, № 8. - P. 1325-1330. Doi: 10.1002/mds.27393.

Emelyanov A., Kulabukhova D., Garaeva L. et al. SNCA variants and alpha-synuclein level in CD45+ blood cells in Parkinson's disease // J. Neurol. Sci. - 2018. -Vol. 395. - P. 135-140. Doi: 10.1016/j.jns.2018.10.002.

Emelyanov A., Kulabukhova D., Garaeva L., Sen-kevich K., Nikolaev M., Andoskin P., Kopytova A., Mily-ukhina I., Yakimovskii A., Timofeeva A., Pchelina S. SNCA variants and alpha-synuclein level in CD45+ blood cells in Parkinson's disease // J Neurol Sci. 2018;(395):135-140. Doi: 10.1016/j.jns.2018.10.002.

Emelyanov A. K., Usenko T. S., Tesson C. et al. Analysis of genetic variability in Parkinson's disease in Russia // Neurobiology of Aging. - 2018. - Vol. 71C. - P. 272.

Emelyanov A. K., Usenko T. S., Tesson C. et al. Analysis of genetic variability in Parkinson's disease in Russia // Neurobiology of Aging. 2018;(71C):272.

Miroshnikova V. V., Panteleeva A. A., Pobozheva I. A. et al. ABCA1 and ABCG1 DNA methylation in epicardial adipose tissue of patients with coronary artery disease // BMC Cardiovascular disorders. - 2021. - Vol. 21, № 1. - P. 1-12. Doi: 10.1186/s12872-021-02379-7.

Miroshnikova V. V., Polyakova E. A., Pobozheva I. A. et al. FABP4 and Omentin-1 Gene Expression in Epicardial Adipose Tissue from Coronary Artery Disease Patients // Genet. Molecular Biology. - 2021. - Vol. 44, № 4. - P. E20200441. Doi: 10.1590/1678-4685-GMB-2020-0441.

Miroshnikova V. V., Polyakova E. A., Pobozheva I. A. et al. FABP4 and Omentin-1 Gene Expression in Epicardial Adipose Tissue from Coronary Artery Disease Patients // Genet Molecular Biology. 2021;44(4):E20200441. Doi: 10.1590/1678-4685-GMB-2020-0441.

Miroshnikova V. V, Romanova O. V., Ivanova O. N. et al. Targeted sequencing identified novel variants in the LDLR gene in Russian patients with familial hypercholesterolemia // Biomedical Reports. - 2021. - Vol. 14, № 1. - P. 1. Doi: 10.3892/br.2020.1391.

Miroshnikova V. V., Romanova O. V., Ivanova O. N. et al. Targeted sequencing identified novel variants in the LDLR gene in Russian patients with familial hypercholesterolemia // Biomedical Reports. 2021;14(1):1. Doi: 10.3892/br.2020.1391.

Дьяченко Н. А., Улитина А. С., Лукина О. В. и др. Экспрессия микроРНК miR21 и miR-146a у пациентов мужского пола с перекрестным фенотипом бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких // Пульмонология. - 2020. - Т. 30, № 3. - С. 263-269. Doi: 10.18093/0869-0189-2020-30-3-263-269.

D'yachenko N. A., Ulitina A. S., Lukina O. V., Pche-lina S. N., Trofimov V. I., Mironova Z. A. MicroRNA miR-21 and miR-146a expression in male with a combination of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease // Pulmonologiya. 2020;30(3):263-269. (In Russ.). Doi: 10.18093/0869-0189-2020-30-3-263-269.

Taraskina A. E., Nasyrova R. F., Zabotina A. M. et al. Potential diagnostic markers of olanzapine efficiency for acute psychosis: a focus on peripheral biogenic amines // BMC psychiatry. - 2017. - Vol. 17, № 1. - P. 1-12. Doi: 10.1186/s12888-017-1562-1.

Grunina M. N., Belinskaia M. A., Zhuravlev A. S. et al. Aberrant alternative splicing of HTR2A exon II in peripheral blood lymphocytes of drug-naive schizophrenic patients // Heliyon. - 2020. - Vol. 6, № 12. - P. E05809. Doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e05809.

Grunina M. N., Belinskaia M. A., Zhuravlev A. S. et al. Aberrant alternative splicing of HTR2A exon II in peripheral blood lymphocytes of drug-naive schizophrenic patients. Heliyon. 2020;6(12):E05809. Doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e05809.

Kopytova A. E., Rychkov G. N., Nikolaev M. A. et al. Ambroxol increases glucocerebrosidase (GCase) activity and restores GCase translocation in primary patient-derived macrophages in Gaucher disease and Parkinsonism // Parkinsonism & Related Disorders. - 2021. - Vol. 84. - P. 112-121. Doi: 10.1016/j.parkreldis.2021.02.003

Kopytova A. E., Rychkov G. N., Nikolaev M. A. et al. Ambroxol increases glucocerebrosidase (GCase) activity and restores GCase translocation in primary patient-derived macrophages in Gaucher disease and Parkinsonism // Parkinsonism & Related Disorders. 2021;(84):112-121. Doi: 10.1016/j.parkreldis.2021.02.003

Usenko T., Bezrukova A., Basharova K. et al. Comparative Transcriptome Analysis in Monocyte-Derived Macrophages of Asymptomatic GBA Mutation Carriers and Patients with GBA-Associated Parkinson's Disease // Genes (Basel). - 2021. - Vol. 12, № 10. - P. 1545. Doi: 10.3390/genes12101545.

Шварц Е. И., Иващенко Т. Э., Гольцов А. А. и др. Использование метода цепной реакции синтеза ДНК для анализа частоты рестрикционного полиморфизма ДНК-локуса CS-7 в популяции и в семьях больных муковисцидозом // Доклады Академии наук. - 1989. - Т. 307, № 2. - С. 467-470.

Shvarts E. I., Ivashchenko T. E., Gol'tsov A. A., Kabo-ev O. K., Gorbunova V. N., Baranov V. S. Dna polymerase chain reaction in analysis of restriction polymorphism frequency of the dna locus cs-7 in the population and in families of patients with mucoviscidosis // Doklady Biological Sciences. 1989;307(2):455-457. (In Russ.).

Vlasov I., Panteleeva A., Usenko T. et al. Transcriptom-ic Profiles Reveal Downregulation of Low-Density Lipoprotein Particle Receptor Pathway Activity in Patients Surviving Severe COVID-19 // Cells. - 2021. - Vol. 10, № 12. - P. 3495. Doi: 10.3390/cells10123495.

Vlasov I., Panteleeva A., Usenko T. et al. Transcrip-tomic Profiles Reveal Downregulation of Low-Density Lipoprotein Particle Receptor Pathway Activity in Patients Surviving Severe COVID-19 // Cells. 2021;10(12):3495. Doi: 10.3390/cells10123495.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.